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J-GLOBAL ID：201702243586648433   整理番号：17A0435057

近視関連WNT7B変異の同定による近視発症機序への洞察

WNT7B polymorphism and the mechanism underlying the development of myopia

著者 (13件)： MIYAKE Masahiro (Kyoto Univ) ,  YAMASHIRO Kenji (Kyoto Univ) ,  TABARA Yasuharu (Kyoto Univ) ,  SUDA Kenji (Kyoto Univ) ,  MOROOKA Satoshi (Kyoto Univ) ,  NAKANISHI Hideo (Kyoto Univ) ,  TSUJIKAWA Akitaka (Kyoto Univ) ,  KUSUHARA Sentaro (神戸大) ,  ONO Kyoko (医歯大) ,  MIZUKI Nobuhisa (横浜市大) ,  YAMADA Ryo (Kyoto Univ) ,  MATSUDA Fumihiko (Kyoto Univ) ,  YOSHIMURA Nagahisa (Kyoto Univ)
資料名： 日本眼科学会雑誌  (Journal of Japanese Ophthalmological Society)
巻： 121  号： 臨時増刊号  ページ： 167  発行年： 2017年03月08日 
JST資料番号： Z0666A  ISSN： 0029-0203  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

シソーラス用語： 遺伝子 ,...
準シソーラス用語： *遺伝子変異 ,...

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分類 (2件)： 眼の疾患  (GP03000U) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 近視 ,  変異 ,  同定 ,  発症機序 ,  洞察