昆彩奈

コンアヤナ | Kon Ayana

所属機関・部署：
職名：准教授
ホームページURL (1件)： https://www.ims.u-tokyo.ac.jp/imsut/jp/lab/advancedclinicalresearch/page_00455.html

研究分野 (2件)：腫瘍生物学 , 血液、腫瘍内科学

研究キーワード (7件)：コヒーシン複合体 , 造血幹細胞 , 骨髄異形成症候群 , 急性骨髄性白血病 , 分子生物学 , スプライシング , エピジェネティクス

競争的資金等の研究課題 (10件)：

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論文 (26件)：

Atsushi Tanaka, Koutarou Nishimura, Wataru Saika, Ayana Kon, Yui Koike, Hiromi Tatsumi, June Takeda, Masaki Nomura, Weijia Zang, Manabu Nakayama, et al. SETBP1 is dispensable for normal and malignant hematopoiesis. Leukemia. 2023
Hideki Makishima, Ryunosuke Saiki, Yasuhito Nannya, Sophia Korotev, Carmelo Gurnari, June Takeda, Yukihide Momozawa, Steve Best, Pramila Krishnamurthy, Tetsuichi Yoshizato, et al. Germ line DDX41 mutations define a unique subtype of myeloid neoplasms. Blood. 2023. 141. 5. 534-549
June Takeda, Kenichi Yoshida, Masahiro M Nakagawa, Yasuhito Nannya, Akinori Yoda, Ryunosuke Saiki, Yotaro Ochi, Lanying Zhao, Rurika Okuda, Xingxing Qi, et al. Amplified EPOR/JAK2 genes define a unique subtype of acute erythroid leukemia. Blood cancer discovery. 2022. 3. 5. 410-427
Keita Yamamoto, Susumu Goyama, Shuhei Asada, Takeshi Fujino, Taishi Yonezawa, Naru Sato, Reina Takeda, Akiho Tsuchiya, Tomofusa Fukuyama, Yosuke Tanaka, et al. A histone modifier, ASXL1, interacts with NONO and is involved in paraspeckle formation in hematopoietic cells. Cell Reports. 2021. 36. 8. 109576-109576
Ayana Kon. Clonal evolution of myeloid malignancies. [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology. 2020. 61. 9. 1120-1129

MISC (66件)：

昆彩奈. 造血器腫瘍に頻発するスプライシング因子の遺伝子変異. 実験医学. 2023. 41. 13
昆彩奈. 【がんと慢性炎症】骨髄異形成症候群と慢性炎症. 別冊Bio Clinica: 慢性炎症と疾患. 2022. 11. 2. 37-41
昆彩奈. 血液疾患におけるBCOR遺伝子変異の意義. 血液内科. 2022. 85. 3. 384-389
昆彩奈, 中川正宏, 片岡圭亮, 垣内伸之, 牧島秀樹, 越智陽太郎, 中山学, 古関明彦, 南谷泰仁, 小川誠司. 骨髄系腫瘍におけるDDX41胚細胞変異・体細胞変異の分子病態の解明(Elucidating the mechanism of clonal evolution of DDX41 mutated cells in myeloid malignancies). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. E-1066
Qi Xingxing, Yoshizatoi Tetuichi, 南谷泰仁, Nakagawa Masahiro M., 森拓人, 昆彩奈, 依田成玄, 越智陽太郎, 竹田淳恵, 佐伯龍之介, et al. Mis-splicing due to somatic U2AF2 mutations in myeloid neoplasms(和訳中). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. P-1255

講演・口頭発表等 (57件)：

骨髄異形成症候群におけるSRSF2変異とSTAG2変異と協調的関係(Cooperative effects of SRSF2 and STAG2 mutations on development of myelodysplastic syndrome and its related disorders)
(日本癌学会総会記事 2022)
単一細胞マルチオミクス解析によるクローン性造血の病態解明(Distinct pathogenesis of clonal hematopoiesis revealed by single-cell multi-omics sequencing)
(日本癌学会総会記事 2022)
Mis-splicing due to somatic U2AF2 mutations in myeloid neoplasms(和訳中)
(日本癌学会総会記事 2022)
骨髄系腫瘍におけるDDX41胚細胞変異・体細胞変異の分子病態の解明(Elucidating the mechanism of clonal evolution of DDX41 mutated cells in myeloid malignancies)
(日本癌学会総会記事 2022)
ETNK1 mutations defines a subclass of der(1;7)(q10;p10) in myelodysplastic syndromes(和訳中)
(日本血液学会学術集会 2021)

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (9件)：

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委員歴 (2件)：

受賞 (8件)：

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所属学会 (4件)：

日本造血細胞移植学会 , 日本癌学会 , 日本血液学会 , 日本内科学会

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昆 彩奈