研究者
J-GLOBAL ID：201601007508934457
更新日: 2024年04月03日
川崎 ゆり
Kawasaki Yuri
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競争的資金等の研究課題 (2件)：
2020 - 2023 SAMD9遺伝子変異が関与する造血異常と易感染性について
2017 - 2020 疾患特異的iPS細胞を用いたブラウ症候群の病態解明と治療法開発
論文 (20件)：
伊佐 真彦[西谷], 向井 康治朗, 本田 吉孝, 仁平 寛士, 田中 孝之, 柴田 洋史, 日衛嶋 栄太郎, 井澤 和司, 川崎 ゆり, 大澤 光次郎, et al. Pyrinインフラマソームの過剰活性化を原因とする新たな自己炎症性疾患 CDC42 C-term病の病態解析. 日本免疫不全・自己炎症学会雑誌. 2022. 1. 2. 70-70
Masahiko Nishitani-Isa, Kojiro Mukai, Yoshitaka Honda, Hiroshi Nihira, Takayuki Tanaka, Hirofumi Shibata, Kumi Kodama, Eitaro Hiejima, Kazushi Izawa, Yuri Kawasaki, et al. Trapping of CDC42 C-terminal variants in the Golgi drives pyrin inflammasome hyperactivation. The Journal of experimental medicine. 2022. 219. 6
Yohko Kitagawa, Yuri Kawasaki, Yuichi Yamasaki, Naotomo Kambe, Syuji Takei, Megumu K Saito. Anti-TNF treatment corrects IFN-γ-dependent proinflammatory signatures in Blau syndrome patient-derived macrophages. The Journal of allergy and clinical immunology. 2022. 149. 1. 176-188
Masahiko Nishitani-Isa, Kojiro Mukai, Yoshitaka Honda, Hiroshi Nihira, Takayuki Tanaka, Hirofumi Shibata, Kumi Kodama, Eitaro Hiejima, Kazushi Izawa, Yuri Kawasaki, et al. Aberrant localization of CDC42 C-terminal variants to the Golgi apparatus drives pyrin inflammasome-dependent autoinflammation. 2021
Naoya Kase, Madoka Terashima, Akira Ohta, Akira Niwa, Fumiko Honda-Ozaki, Yuri Kawasaki, Tatsutoshi Nakahata, Nobuo Kanazawa, Megumu K Saito. Pluripotent stem cell-based screening identifies CUDC-907 as an effective compound for restoring the in vitro phenotype of Nakajo-Nishimura syndrome. Stem cells translational medicine. 2021. 10. 3. 455-464
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MISC (19件)：
本田 吉孝, 八角 高裕, 伊佐 真彦, 仁平 寛士, 芝 剛, 柴田 洋史, 田中 孝之, 井澤 和司, 川崎 ゆり, 齋藤 潤, et al. 免疫不全 原発性免疫不全症の遺伝子診断におけるExome解析のpitfallと診断困難例に対する解析戦略 患者由来iPS細胞を用いて診断したDeep intron変異による細胞種依存的なNEMO異常症の経験から. 日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集. 2019. 47回. 81-81
本田 吉孝, 八角 高裕, 伊佐 真彦, 仁平 寛士, 芝 剛, 下寺 佐栄子, 柴田 洋史, 田中 孝之, 井澤 和司, 川崎 ゆり, et al. 遺伝子変異が同定できない免疫不全症例における、患者iPS細胞を用いた解析例の報告. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 279-279
本田 吉孝, 八角 高裕, 伊佐 真彦, 仁平 寛士, 芝 剛, 下寺 佐栄子, 柴田 洋史, 田中 孝之, 井澤 和司, 川崎 ゆり, et al. 遺伝子変異が同定できない免疫不全症例における、患者iPS細胞を用いた解析例の報告. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 279-279
本田 吉孝, 八角 高裕, 伊佐 真彦, 仁平 寛士, 芝 剛, 下寺 佐栄子, 柴田 洋史, 田中 孝之, 井澤 和司, 川崎 ゆり, et al. 患者由来iPS細胞を用いた未診断原発性免疫不全症の原因検索. 日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集. 2018. 46回. 87-87
本田 吉孝, 八角 高裕, 伊佐 真彦, 仁平 寛士, 芝 剛, 下寺 佐栄子, 柴田 洋史, 田中 孝之, 井澤 和司, 川崎 ゆり, et al. 患者由来iPS細胞を用いた未診断原発性免疫不全症の原因検索. 日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集. 2018. 46回. 113-113
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