研究者
J-GLOBAL ID:201801014202869458   更新日: 2024年06月21日

原口 健

ハラグチ タケシ | TAKESHI HARAGUCHI
所属機関・部署:
職名: 特任准教授
研究分野 (1件): 分子生物学
競争的資金等の研究課題 (9件):
  • 2020 - 2023 腫瘍組織におけるmicroRNA阻害を可能とするペプチドリガンド搭載LNPの開発
  • 2019 - 2020 核酸医薬を用いたmiR-21の阻害による膵臓がん治療法の開発
  • 2017 - 2020 上皮がん細胞におけるSRF-MKL1/2複合体の転写活性化能の制御機構の解明
  • 2014 - 2017 乳癌の治療標的となる幹細胞性維持に関わるmiRNAの探索
  • 2011 - 2013 複数種類miRNAの強制発現及び機能阻害による人工癌幹細胞作製法の開発
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論文 (21件):
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MISC (9件):
  • Hiroaki Hiramatsu, Kazuyoshi Kobayashi, Takeshi Haraguchi, Yasushi Ino, Tomoki Todo, Hideo Iba. The role of the SWI/SNF chromatin remodeling complex in maintaining the stemness of glioma initiating cells. CANCER SCIENCE. 2018. 109. 879-879
  • Kazuyoshi Kobayashi, Hiroaki Hiramatsu, Takeshi Haraguchi, Hideo Iba. Inhibition of SWI/SNF complex-dependent NF-kappa B activation suppresses tumor formation. CANCER SCIENCE. 2018. 109. 885-885
  • 原口 健, 櫻井 浩平, 伊庭 英夫. TuD RNA発現ベクターを用いたmiRNAの活性阻害による機能解析 (特集 miRNA研究の最近の進歩). 生体の科学. 2010. 61. 4. 326-331
  • 櫻井浩平, 原口健, 田川嵩展, 上野義仁, 小縣綾, 伊庭英夫. ヒトがん細胞株において,エピジェネティクスに重要な因子であるBrmは,miR-199a-5p,-3pとダブルネガティブフィードバックループを形成する. 生化学. 2010
  • 原口健, 櫻井浩平, 伊庭英夫. 特定のmiRNAを阻害するTuD RNAの有用性. 生体の科学. 2010. 61. 4
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特許 (5件):
  • 構造強化されたmiRNA阻害剤S-TuD
  • 構造強化されたS-TuDを用いた新規がん治療法
  • miR-200ファミリー阻害により腫瘍を抑制する方法
  • microRNAの機能阻害法
  • microRNAの機能阻害法
講演・口頭発表等 (3件):
  • microRNA研究を加速させる高効率microRNA阻害法-TuD RNA発現ベクターとS-TuD-
    (第72回日本癌学会学術総会ランチョンセミナー 2013)
  • 独自の二次構造を持つ2’-OME RNAオリゴを基盤としたmicroRNA阻害剤「S-TuD」
    (第12回分子複合医薬研究会 2012)
  • 独自の二次構造を持つ2’-OME RNAオリゴ新規microRNA阻害剤「S-TuD」
    (第28回日本DDS学会学術集会 2012)
学歴 (3件):
  • 2006 - 2009 東京大学大学院 理学系研究科 生物化学専攻博士課程
  • 2004 - 2006 東京大学大学院 理学系研究科 生物化学専攻修士課程
  • 2000 - 2004 東京大学 理学部 生物科学科
学位 (1件):
  • 博士(理学) (東京大学大学院理学系研究科)
経歴 (4件):
  • 2019/08 - 現在 千葉大学 真菌医学研究センターRNA感染治療学分野 特任准教授
  • 2016/04 - 2019/07 千葉大学 真菌医学研究センターRNA感染治療学分野 特任助教
  • 2009/04 - 2016/03 東京大学 医科学研究所宿主寄生体学分野 助教
  • 2006/04 - 2009/03 学術振興会 特別研究員(DC1)
受賞 (1件):
  • 2018/03 - 千葉大学 優秀発明賞 miR-200ファミリー阻害により腫瘍を抑制する方法
所属学会 (3件):
核酸医薬学会 ,  日本癌学会 ,  日本分子生物学会
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