研究者

J-GLOBAL ID：201901000323094956 更新日: 2024年01月30日

八塚洋之

ヤツカヒロユキ | HIROYUKI YATSUKA

所属機関・部署：

研究キーワード (3件)：網膜色素変性 , 神経変性疾患 , 遺伝子変異

競争的資金等の研究課題 (1件)：

2020 - 2023 RNA代謝異常による遺伝性網膜変性症の疾患モデル作製と発症機序の解明

論文 (4件)：

加納俊祐, 木許賢一, 八塚洋之, 久保田敏昭. 内境界膜下出血に対してNd:YAGレーザーを用いた内境界膜穿破後のOCT所見. あたらしい眼科. 2021. 38. 9. 1118-1122
Hiroyuki Yatsuka, Kazumasa Hada, Hiroshi Shiraishi, Ryohei Umeda, Ikuko Morisaki, Hirotaro Urushibata, Nobuyuki Shimizu, Wulan Apridita Sebastian, Takatoshi Hikida, Tohru Ishitani, et al. Exosc2 deficiency leads to developmental disorders by causing a nucleotide pool imbalance in zebrafish. Biochemical and biophysical research communications. 2020. 533. 4. 1470-1476
Masanori Inoue, Kazumasa Hada, Hiroshi Shiraishi, Hiroyuki Yatsuka, Hiroyuki Fujinami, Ikuko Morisaki, Yoshihiro Nishida, Etsuro Matsubara, Tohru Ishitani, Reiko Hanada, et al. Tyrosine pre-transfer RNA fragments are linked to p53-dependent neuronal cell death via PKM2. Biochemical and biophysical research communications. 2020. 525. 3. 726-732
八塚洋之, 波田一誠, 木許賢一, 久保田敏昭, 花田俊勝. RNAエキソソーム関連疾患の病態メカニズムの解明. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2019. 92回. [2P-302]

MISC (3件)：

漆畑博太郎, 八塚洋之, 井上真紀, 清水誠之, 白石裕士, 花田俊勝. ゼブラフィッシュを用いた橋小脳低形成1C型疾患モデルの構築. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2021. 44th
八塚洋之, 白石裕士, 清水誠之, 木許賢一, 久保田敏昭, 石谷太, 花田俊勝. RNAエキソソームの機能破綻による疾患発症の分子機構解明. 日本生化学会大会(Web). 2020. 93rd
波田一誠, 八塚洋之, 井上真紀, 白石裕士, 花田俊勝. 神経変性疾患橋小脳低形成のモデルサカナの作製. 日本生化学会大会(Web). 2017. 90th. ROMBUNNO.1P-1238 (WEB ONLY)-1238]

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