研究者
J-GLOBAL ID：200901023911708084   更新日: 2024年12月03日

後藤 雄一

ゴトウ ユウイチ | GOTO Yuichi
所属機関・部署：
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 神経研究所 疾病研究第2部

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 神経研究所 疾病研究第2部 について


職名： 部長
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：
  • メディカル・ゲノムセンター  センター長
ホームページURL (1件)： http://www.ncnp.go.jp/nin/guide/r2/index.html
研究分野 (4件)： 胎児医学、小児成育学 ,  神経内科学 ,  医化学 ,  神経科学一般
研究キーワード (7件)： 遺伝カウンセリング ,  バイオリソース ,  知的障害 ,  発達 ,  ミトコンドリア ,  Development ,  Mitochondria
競争的資金等の研究課題 (24件)：
  • 2016 - 2021 ゲノム医療の実装に資する臨床ゲノム情報統合データベースの整備と我が国の継続的なゲノム医療実施体制の構築
  • 2015 - 2018 ミトコンドリアタンパク質分解機構の破綻を指標にした疾病・老化マーカーの探索
  • 2013 - 2016 ミトコンドリア異常症における呼吸鎖複合体アセンブリーの解析
  • 2013 - 2015 ミトコンドリア病遺伝子診断キットの開発を目的とした網羅的病因遺伝子検索法の開発
  • 2010 - 2014 多層的疾患オミックス解析による創薬標的の網羅的探索を目指した研究
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論文 (290件)：
  • Chihiro Abe-Hatano, Ken Inoue, Eri Takeshita, Yosuke Kawai, Katsushi Tokunaga, Yu-Ichi Goto. WDR45 variants as a major cause for a clinically variable intellectual disability syndrome from early infancy in females. Journal of medical genetics. 2024. 61. 12. 1119-1122
  • Yuka Shirakawa, Heng Li, Yuki Inoue, Hitomi Izumi, Yoshimi Kaga, Yu-ichi Goto, Ken Inoue, Masumi Inagaki. Abnormality in GABAergic postsynaptic transmission associated with anxiety in Bronx waltzer mice with an Srrm4 mutation. IBRO Neuroscience Reports. 2024. 16. 67-77
  • Keiko Akahoshi, Eiji Nakagawa, Yu-Ichi Goto, Ken Inoue. Duplication within two regions distal to MECP2: clinical similarity with MECP2 duplication syndrome. BMC medical genomics. 2023. 16. 1. 43-43
  • Kazuhiko Hashimoto, Shimpei Baba, Eiji Nakagawa, Noriko Sumitomo, Eri Takeshita, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Takashi Saito, Chihiro Abe-Hatano, Ken Inoue, et al. Long-term changes in electroencephalogram findings in a girl with a nonsense SMC1A variant: A case report. Brain & development. 2022. 44. 8. 551-557
  • Masashi Mizutani, Daichi Sone, Terunori Sano, Yukio Kimura, Norihide Maikusa, Yoko Shigemoto, Yuichi Goto, Masaki Takao, Masaki Iwasaki, Hiroshi Matsuda, et al. Histopathological validation and clinical correlates of hippocampal subfield volumetry based on T2-weighted MRI in temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis. Epilepsy research. 2021. 177. 106759-106759
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MISC (118件)：
  • 上田菜穂子, 上田菜穂子, 上田菜穂子, 内野俊平, 楠万理子, 三牧正和, 西野一三, 後藤雄一. MT-CO2遺伝子の新規バリアントが同定された下肢筋力低下の5例. 日本ミトコンドリア学会年会要旨集. 2023. 21st
  • 田畑 健士郎, 石山 昭彦, 竹下 絵里, 本橋 裕子, 齋藤 貴志, 中川 栄二, 佐々木 征行, 井上 健, 後藤 雄一. 2p14微細欠失を認めた知的発達症と特異的言語発達障害を有する1家系の臨床的・遺伝学的解析. 脳と発達. 2021. 53. Suppl. S285-S285
  • 中川栄二, 橋本和彦, 馬場信平, 竹下絵里, 阿部ちひろ, 飯田有俊, 井上健, 後藤雄一, 後藤雄一. 後頭蓋窩くも膜嚢胞を伴い発達性てんかん性脳症を認めたSMC1A遺伝子変異例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
  • 大原寛明, 大原寛明, 大原寛明, 細川元靖, 粟屋智就, 高橋良輔, 小笠原真志, 野口悟, 後藤雄一, 西野一三, et al. ブランチポイントをターゲットにした筋ジストロフィーのスプライス異常の修復. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 7th
  • 遠山潤, 遠山潤, 長崎啓祐, 小林悠, 赤坂紀幸, 赤坂紀幸, 大橋伯, 大橋伯, 入月浩美, 入月浩美, et al. 父親由来MAGEL2バリアントによるSchaaf-Yang症候群兄弟例の遺伝カウンセリングの経験. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 44th (CD-ROM)
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書籍 (19件)：
  • 精神神経遺伝カウンセリングの実際(ケーススタディ)ミトコンドリア病
    2017
  • 先天性ミオパチー
    2017
  • MELASあるいはLeigh脳症(ミトコンドリア異常症)
    2017
  • Kearns-Sayre症候群
    2016
  • 乳児致死型ミトコンドリア病
    2015
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講演・口頭発表等 (54件)：
  • デュシェンヌ型ジストロフィー患者の乾燥臍帯からの変異同定と遺伝カウンセリング
    (日本人類遺伝学会第62回大会)
  • 脆弱X症候群ならびに脆弱X症候群関連疾患の遺伝学的検査体制の構築
    (日本人類遺伝学会第62回大会)
  • ミトコンドリアの遺伝医学
    (日本人類遺伝学会第62回大会)
  • 小胞体-ゴルジ体輸送障害:Pelizaeaus-Merzbacher病におけr新規細胞分子病態
    (日本人類遺伝学会第62回大会)
  • Whole genome sequencing of neurodevelopmental disorders in Japanese.
    (The American Society of Human Genetics Annual Meeting 2017)
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学歴 (1件)：
  • 1976 - 1982 北海道大学 医学部医学科
学位 (1件)：
  • 医学博士 (北海道大学)
経歴 (12件)：
  • 2015/04 - 現在 国立精神・神経医療研究センター メディカル・ゲノムセンター センター長
  • 2010/04 - 現在 国立精神・神経医療研究センター 病院遺伝子検査診断室医長/遺伝カウンセリング室医長
  • 2010/04 - 現在 国立精神・神経医療研究センター 神経研究所疾病研究第二部 部長
  • 2011/04 - 2020/03 国立精神・神経医療研究センター トランスレーショナル・メディカルセンター 副センター長
  • 1999/05 - 2010/03 国立精神・神経センター 神経研究所疾病研究第二部 部長
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委員歴 (3件)：
  • 2009 - 日本ミトコンドリア学会 常任理事
  • 日本小児神経学会 評議員
  • 日本人類遺伝学会 評議員
所属学会 (15件)：
日本ミトコンドリア学会 ,  日本小児神経学会 ,  米国人類遺伝学会 ,  日本分子生物学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本神経学会 ,  日本小児科学会 ,  世界筋学会 ,  The Japanese Society of Mitochondrial Research and Medicine ,  The World Muscle Society ,  The Molecular Biology Society of Japan ,  The Japan Society of Human Genetics ,  The American Society of Human Genetics ,  Societas Pediatrica Japonica ,  Societas Neurologica Japonica
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