研究者
J-GLOBAL ID：200901033286477481
更新日: 2024年01月17日
東 雄二郎
ヒガシ ユウジロウ | Higashi Yujiro
所属機関・部署：
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 周生期学部
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 周生期学部 について
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職名：
部長
ホームページURL (1件)：
http://www.inst-hsc.jp/d-perinatology/index.html
研究分野 (4件)：
胎児医学、小児成育学
, 発生生物学
, 分子生物学
, 神経科学一般
研究キーワード (6件)：
神経科学
, 周生期学
, 発生生物学
, 分子生物学
, Developmental Biology
, Molecular Biology
競争的資金等の研究課題 (4件)：
2008 - 低酸素虚血性脳症の分子生物学的解明
2008 - Molecular Mechanism of Hypoxic-Ischemic Encephalopathy
1992 - 転写制御因子ZFHX1ファミリーの胚発生過程における機能解析
1992 - Role of ZFHX1 family Transcription factors in embryogenesis
MISC (7件)：
UV-B radiation induces epithelial tumors in mice lacking DNA polymerase eta and mesenchymal tumors in mice deficient for DNA polymerase iota. Mol. Cell. Biol. 2006. 26
Mice lacking zfhx1b, the gene that codes for smad-interacting protein-1, reveal a role for multiple neural crest cell defects in the etiology of Hirschsprung disease-mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics. 2003. vol. 72, pp465-470/,
Y Higashi, M Maruhashi, L Nelles, T Van de Putte, K Verschueren, T Miyoshi, A Yoshimoto, H Kondoh, D Huylebroeck. Generation of the floxed allele of the SIP1 (Smad-interacting protein 1) gene for Cre-mediated conditional knockout in the mouse. GENESIS. 2002. 32. 2. 82-84
Suppression of polydactyly of the Gli3 mutant (extra toes) by δEF1 homozygous mutation. Development, Growth & Differentiation. 2000. Vol. 42, pp.367-376/,
Identification of CtBP1 and CtBP2 as corepressors of zinc finger-homeodomain factor δEF1. Molecular and Cellular Biology. 1999. vol.19, pp8581-8598/,
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学歴 (3件)：
- 1984 京都大学 理学研究科 化学
- 1984 京都大学
- 1980 京都大学 理学部 化学
学位 (1件)：
博士(理学) (京都大学)
所属学会 (4件)：
日本周産期・新生児医学会
, 日本神経科学学会
, 日本発生生物学会
, 日本分子生物学会
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