研究者
J-GLOBAL ID：200901036341910628   更新日: 2024年04月08日

樫山 拓

カシヤマ タク | TAKU KASHIYAMA
所属機関・部署：
順天堂大学 医学部

順天堂大学 医学部 について


職名： 助教
研究分野 (1件)： 薬理学
研究キーワード (4件)： BACE1 ,  アミロイドβ ,  アルツハイマー病 ,  pharmacology
競争的資金等の研究課題 (9件)：
  • 2019 - 2023 APP-BACE1結合仲介分子によるアミロイドβ産生制御機構の解明
  • 2012 - 2015 ミエリン形成過程におけるニューレグリン切断と活性相関の可視化技術を用いた解析
  • 2011 - 2015 エンドサイトーシス障害によるミクロドメイン依存性アミロイド産生亢進機構の解明
  • 2011 - 2012 無細胞抗体ディスプレイを用いた神経-グリア相互作用創薬標的のハイスループット探索
  • 2009 - 2010 αセクレターゼ複合体解析によるPKC依存性アミロイド産生抑制機構の解明
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論文 (30件)：
  • Ritsuko Sasaki, Nagomi Kurebayashi, Hidetaka Eguchi, Yoshiya Horimoto, Takahiro Shiga, Sakiko Miyazaki, Taku Kashiyama, Wado Akamatsu, Mitsue Saito. Involvement of kallikrein-PAR2-proinflammatory pathway in severe trastuzumab-induced cardiotoxicity. Cancer science. 2022. 113. 10. 3449-3462
  • 佐々木 律子, 呉林 なごみ, 江口 英孝, 堀本 義哉, 志賀 孝宏, 宮崎 彩記子, 樫山 拓, 赤松 和土, 齊藤 光江. 患者iPS細胞由来心筋細胞モデルを用いたTrastuzumab心毒性発現メカニズムの解明. 日本乳癌学会総会プログラム抄録集. 2022. 30回. OS7-4
  • Ritsuko Sasaki, Nagomi Kurebayashi, Hidetaka Eguchi, Yoshiya Horimoto, Takahiro Shiga, Sakiko Miyazaki, Taku Kashiyama, Wado Akamatsu, Mitsue Saito. Elucidation of the mechanisms of trastuzumab-induced severe cardiotoxicity using patient-derived iPSCs cardiomyocyte model. Journal of Clinical Oncology. 2022. 40. 16_suppl. e24065-e24065
  • Nanaka Kaneshiro, Ryosuke Imaoka, Masato Komai, Taku Kashiyama, Takashi Sakurai, Takashi Uehara, Nobumasa Takasugi. Functional analysis of juxta- and intra-membrane domains of murine APP by genome editing in Neuro2a cells. Biochemical and biophysical research communications. 2018. 501. 4. 1023-1028
  • Nobumasa Takasugi, Runa Araya, Yuji Kamikubo, Nanaka Kaneshiro, Ryosuke Imaoka, Hao Jin, Taku Kashiyama, Yoshie Hashimoto, Masaru Kurosawa, Takashi Uehara, et al. TMEM30A is a candidate interacting partner for the β-carboxyl-terminal fragment of amyloid-β precursor protein in endosomes. PloS one. 2018. 13. 8. e0200988
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MISC (59件)：
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学位 (2件)：
  • 博士(理学) (千葉大学)
  • 修士(理学) (千葉大学)
所属学会 (1件)：
日本薬理学会
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