研究者
J-GLOBAL ID:200901049109713500
更新日: 2024年02月01日
富山 弘幸
トミヤマ ヒロユキ | Tomiyama Hiroyuki
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所属機関・部署:
順天堂大学 医学部 脳神経内科
順天堂大学 医学部 脳神経内科 について
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職名:
准教授
その他の所属(所属・部署名・職名) (1件):
東京大学
大学院医学系研究科 脳神経医学専攻 神経内科 客員研究員
ホームページURL (1件):
http://www.juntendo-neurology.com/
研究分野 (2件):
神経内科学
, 医化学
研究キーワード (9件):
人類遺伝学
, 分子遺伝学
, パーキンソン病
, 神経変性疾患
, human genetics
, molecular genetics
, Parkinson's disease
, neurodegenerative disorders
, neurology
競争的資金等の研究課題 (8件):
2011 - 2013 Perry(ペリー)症候群の診断および治療方法の更なる推進に関する研究
2010 - 2012 牟婁病の実態の把握と治療指針作成班
2010 - 2011 Perry(ペリー)症候群の診断基準等の作成のための奨励研究班
2009 - 2011 常染色体優性遺伝性パーキンソン病における新規原因遺伝子単離に向けた遺伝子解析
2008 - 2010 紀伊半島のALSとパーキンソン痴呆複合におけるSNPs解析による発病因子の検討
2007 - 2008 家族性パーキンソン病の原因遺伝子産物の共通機構の解明と新規原因遺伝子の同定
2007 - 2008 紀伊半島のALS・パーキンソンの原因と発症機構の分子生物学的研究
Molecular genetics in Parkinson's disease and neurodegenerative disorders
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論文 (32件):
Manabu Funayama, Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Hiromichi Kusaka, Hiroyuki Tomiyama, Nobutaka Hattori. Pseudo-heterozygous rearrangement mutation of parkin. MOVEMENT DISORDERS. 2012. 27. 4. 552-555
Manu Sharma, Demetrius M. Maraganore, John P. A. Ioannidis, Olaf Riess, Jan O. Aasly, Grazia Annesi, Nadine Abahuni, Anna Rita Bentivoglio, Alexis Brice, Christine Van Broeckhoven, et al. Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease. NEUROBIOLOGY OF AGING. 2011. 32. 11. 2108.e1-5
Owen A. Ross, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Michael G. Heckman, Jan O. Aasly, Nadine Abahuni, Grazia Annesi, Justin A. Bacon, Soraya Bardien, Maria Bozi, Alexis Brice, et al. Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: a case-control study. LANCET NEUROLOGY. 2011. 10. 10. 898-908
Naomi Seki, Yuji Takahashi, Hiroyuki Tomiyama, Ekaterina Rogaeva, Shigeo Murayama, Yoshikuni Mizuno, Nobutaka Hattori, Connie Marras, Anthony E. Lang, Peter St George-Hyslop, et al. Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson's disease. JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2011. 56. 9. 671-675
Hiroyuki Tomiyama, Hiroyo Yoshino, Nobutaka Hattori. Analysis of PLA2G6 in patients with frontotemporal type of dementia. PARKINSONISM & RELATED DISORDERS. 2011. 17. 6. 493-494
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MISC (46件):
富山 弘幸. 遺伝的因子,遺伝学的見地からのパーキンソン病update -パーキンソン病にどこまで遺伝的要因が関与しているか?-. パーキンソン病. 2010
富山 弘幸. パーキンソン病の発症に遺伝子の関与はあるのか?. いきなり名医!パーキンソン病Q&A-押さえておくべきポイント33. 2009
Hiroyuki Tomiyama, Yasumasa Kokubo, Ryogen Sasaki, Yuanzhe Li, Yoko Imamichi, Manabu Funayama, Yoshikuni Mizuno, Nobutaka Hattori, Shigeki Kuzuhara. Mutation Analyses in Amyotrophic Lateral Sclerosis/Parkinsonism-Dementia Complex of the Kii Peninsula, Japan. MOVEMENT DISORDERS. 2008. 23. 16. 2344-2348
Hiroyuki Tomiyama, Yasumasa Kokubo, Ryogen Sasaki, Yuanzhe Li, Yoko Imamichi, Manabu Funayama, Yoshikuni Mizuno, Nobutaka Hattori, Shigeki Kuzuhara. Mutation Analyses in Amyotrophic Lateral Sclerosis/Parkinsonism-Dementia Complex of the Kii Peninsula, Japan. MOVEMENT DISORDERS. 2008. 23. 16. 2344-2348
李 林, 関根 威, 富山 弘幸, 李 元哲, 舩山 学, 今道 洋子, 吉野 浩代, 波田野 琢, 久保 紳一郎, 服部 信孝. パーキンソン病(PD)の危険因子と報告されているGBA(Glueocerebrosidase)変異の常染色体劣性遺伝性PD(ARPD)における意義を検討する(平成19年度老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会). 順天堂医学. 2008. 54. 3. 419-419
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学位 (1件):
博士(医学)
所属学会 (5件):
日本パーキンソン病・運動障害疾患学会(MDSJ)
, 日本人類遺伝学会
, 日本神経治療学会
, 日本神経学会
, 日本内科学会
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