中山隆志

ナカヤマタカシ | Nakayama Takashi

所属機関・部署：
職名：教授
ホームページURL (1件)： http://www.phar.kindai.ac.jp/Chemotherapy/

研究分野 (3件)：免疫学 , ウイルス学 , 分子生物学

研究キーワード (3件)：細胞遊走 , ケモカイン受容体 , ケモカイン

競争的資金等の研究課題 (23件)：

2015 - 2017 単細胞遺伝子発現解析による高機能な制御性T細胞の集積を誘導する皮膚炎治療薬の開発

2014 - 2017 粘膜免疫における CCL28 の役割の解明

2014 - 2017 ケモカイン受容体阻害活性を有する漢方薬のアレルギー治療への応用と有効成分の同定

2012 - 2014 ヘルペスウイルス誘導性特発性肺線維症の発症機序とガレクチン9による制御機構の解明

2011 - 2013 成熟T細胞腫瘍で強く発現するケモカイン受容体CCR7の発現制御機構の解明

2011 - 2013 皮膚指向性成熟T細胞腫瘍においてFra-2-SOX4経路が担う発癌機構の解明

2011 - 2013 成熟T細胞リンパ腫でのc-MybとABCG2/BCRPによる抗癌剤耐性機序の解明

2009 - 2010 皮膚T細胞リンパ腫でのFra-2とc-Mybの発癌における役割の解明

2008 - 2009 新規ATL発がん遺伝子Fra-2の発現と機能解析

2007 - 2009 Th2型ケモカイン受容体CCR4の生理作用と病的役割の解明

2007 - 2008 ケモカインeotaxin-3/CCL26の新規受容体同定と機能解析

2006 - 2007 ATLにおけるケモカイン受容体CCR4高頻度発現と発がん機構との関係の解明

2005 - 2006 形質細胞分化にともなうケモカイン受容体CCR10発現の転写制御機構

2005 - 2006 EBV感染上皮細胞におけるケモカイン発現制御機構の解明

2005 - 2005 ATLにおけるケモカイン受容体CCR4高頻度発現と発がん機構との関係

2004 - 2004 がん細胞のリンパ節転移に関与するケモカイン及び受容体の探索と分子標的治療への応用

2000 - ケモカイン系の腫瘍、アレルギー性疾患やウイルス感染症における役割の解明

Study on Chemokine

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論文 (111件)：

Aga Krisnanda, Naoto Sasaki, Toru Tanaka, Ken Ito, Takuo Emoto, Takeshi Yoshida, Hilman Zulkifli Amin, Sayo Horibe, Gusty Rizky Teguh Ryanto, Noriaki Emoto, et al. C-C Chemokine Receptor 4 Deficiency Protects Against Abdominal Aortic Aneurysm Formation. Journal of the American Heart Association. 2025. e043202
Toru Tanaka, Naoto Sasaki, Aga Krisnanda, Hilman Zulkifli Amin, Ken Ito, Sayo Horibe, Kazuhiko Matsuo, Ken-Ichi Hirata, Takashi Nakayama, Yoshiyuki Rikitake. C-C chemokine receptor 4 deficiency exacerbates early atherosclerosis in mice. eLife. 2025. 13
Momo Kamei, Kazuhiko Matsuo, Yusuke Yoshida, Kaho Shimada, Mayuko Otsuki, Nao Fujimoto, Miho Ishibashi, Ying-Shu Quan, Fumio Kamiyama, Yuta Hara, et al. Intratumoral delivery of a highly active form of XCL1 enhances antitumor CTL responses through recruitment of CXCL9-expressing conventional type-1 dendritic cells. International journal of cancer. 2024. 154. 12. 2176-2188
Haruo Ohtani, Kazuhiko Matsuo, Kosuke Kitahata, Eiichi Sato, Takashi Nakayama. C-C Chemokine 21-Expressing T-cell Zone Fibroblastic Reticular Cells, Abundant in Lymph Nodes, Are Absent in Cancer Lymphoid Stroma. Acta histochemica et cytochemica. 2024. 57. 2. 67-74
Yuichiro Kaibori, Saho Tamoto, Sayoko Okuda, Kazuhiko Matsuo, Takashi Nakayama, Daisuke Nagakubo. CCL28: A Promising Biomarker for Assessing Salivary Gland Functionality and Maintaining Healthy Oral Environments. Biology. 2024. 13. 3

MISC (161件)：

大越颯斗, 田中亨, 佐々木直人, 田中悠世, 冨依有紗, 中村梨沙子, 日置沙恵, 森山真衣, 大和真衣, KRISNANDA Aga, et al. ケモカイン受容体CCR4欠損により早期の動脈硬化は増悪する. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2025. 145th
海堀祐一郎, 海堀祐一郎, 松尾一彦, 中山隆志, 山岸伸行, 長久保大輔. ケモカインCCL28はCCR10/YAP経路を介して大腸杯細胞分化を誘導する. 日本再生医療学会総会(Web). 2024. 23rd
山下絢香, 松尾一彦, 須佐美陽子, 早坂晴子, 原雄大, 中山隆志. CCR4阻害剤はTh2細胞とTh17細胞の浸潤と増殖を抑制することでアトピー皮膚炎様病変を改善する. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2023. 143rd
西田晃尚, 山本真也, 松尾一彦, 早坂晴子, 海堀祐一郎, 長久保大輔, 原雄大, 義江修, 義江修, 中山隆志. ケモカインCCL28を介したメラノーマに対する腫瘍免疫活性化機構. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2023. 143rd
海堀祐一郎, 松尾一彦, 中山隆志, 長久保大輔. ケモカインCCL28はHippo経路を介して大腸杯細胞分化を誘導する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2022. 95回. 3P-229

特許 (2件)：

書籍 (11件)：

講演・口頭発表等 (98件)：

ウイルス学的シナプス形成によるCCR4陽性T細胞選択的HTLV-1伝播はHTLV-1感染細胞でのTax依存的なFosB誘導性CCL22発現に起因する.
(日本癌学会 2012)
Fra-2-SOX4 oncogenic cascade plays a critical role in cell growth of CCR4+ mature T-cell malignancies
(JSICR-MMCB2011 2011)
Common oncogenic role of Fra-2 in mature T-cell malignancies expressing CCR4.
(Gordon Reserch Conferences 2010)
CCR4発現T細胞リンパ腫における新規発癌遺伝子Fra-2.
(第75回日本インターフェロン・サイトカイン学会 2010)
Identification of Fra-2-SOX4 oncogenic cascade in CCR4+ mature T-cell malignancies
(14th International Congress of Immunology 2010)

学歴 (3件)：

学位 (2件)：

経歴 (4件)：

受賞 (1件)：

所属学会 (5件)：

日本薬学会 , 日本薬理学会 , 日本癌学会 , 日本免疫学会 , 日本分子生物学会

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中山 隆志