研究者
J-GLOBAL ID:200901081991752747
更新日: 2022年08月31日
清水 教一
シミズ ノリカズ | Shimizu Norikazu
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所属機関・部署:
東邦大学 医学部 医学科 医療センター大橋病院 小児科学第二講座
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職名:
講師
研究分野 (2件):
胎児医学、小児成育学
, 分子生物学
研究キーワード (4件):
分子生物学
, 小児科学
, Molecular Biology
, Pediatrics
競争的資金等の研究課題 (6件):
ウイルンン病マススクリーニング・システム確立に関する研究
セルロプラスミンに関する分子生物学的研究
銅代謝異常症に関する分子生物学的研究
Establishment of mass-screening system for Wilson disease
Molecular analysis for ceruloplasmin
Molecular analysis for inborn error of copper metabolism
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MISC (25件):
小児の口腔内外傷と中枢神経障害. 小児科. 2000. 41. 661-666
D-ペニシラミン負荷試験. 小児内科. 2000. 32. 719-720
Wilson病の遺伝子変異と臨床病型の関連に関する研究. 日本臨床分子医学会記録. 2000. 37. 62
N Shimizu, Y Yamaguchi, T Aoki. Treatment and management of Wilson's disease. PEDIATRICS INTERNATIONAL. 1999. 41. 4. 419-422
N Shimizu, H Nakazono, Y Takeshita, C Ikeda, H Fujii, A Watanabe, Y Yamaguchi, H Hemmi, H Shimatake, T Aoki. Molecular analysis and diagnosis in Japanese patients with Wilson's disease. PEDIATRICS INTERNATIONAL. 1999. 41. 4. 409-413
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書籍 (9件):
先天性ポルフィリン症
今日の小児治療指針第12版 2000
遺伝性金属代謝異常, 銅転送異常, セルロプラスミン欠損症
日本臨床(別冊 : 領域別症候群シリーズ19, 先天性代謝異常症候群, 下) 1998
遺伝性金属代謝異常, 銅転送異常, Menkes病
日本臨床(別冊 : 領域別症候群シリーズ19, 先天性代謝異常症候群, 下) 1998
遺伝性金属代謝異常, 銅転送異常, Wilson病
日本臨床(別冊 : 領域別症候群シリーズ19, 先天性代謝異常症候群, 下) 1998
Wilson病(肝レンズ核変性症), 金属代謝異常
今日の治療指針 1997
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Works (12件):
先天性銅代謝異常症における原因遺伝子の変異と産生蛋白の機能に関する研究
1999 -
Molecular and functional analysis for inborn error of copper metabolism
1999 -
先天性銅代謝異常症における銅輸送障害および臨床症状の発現機構に関する研究
1998 -
Study for mechanisms of dysfunction of copper transport and clinical symptoms for inborn error of copper metabolism
1998 -
先天性銅代謝異常症の病態および発症機構に関する研究
1996 - 1997
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学歴 (2件):
- 1983 東邦大学 医学部 医学科
- 1983 東邦大学
学位 (1件):
医学博士 (東邦大学)
経歴 (2件):
1990 - 1993 ワシントン大学 研究助手
1990 - 1993 Washington University, Research Associate
委員歴 (2件):
1999 - 日本マススクリーニング学会 学会誌在京編集委員
1997 - 日本小児科学会 欧文誌編集幹事
受賞 (1件):
2002 - 日本先天性代謝異常学会奨励賞
所属学会 (8件):
日本マススクリーニング学会
, 日本微量元素学会
, 日本小児保健学会
, LECラット研究会
, 日本小児がん学会
, 日本先天代謝異常学会
, 日本小児神経学会
, 日本小児科学会
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