研究者
J-GLOBAL ID:200901087649122535
更新日: 2024年08月15日
中川 真由美
ナカガワ マユミ | Nakagawa Mayumi
この研究者にコンタクトする
直接研究者へメールで問い合わせることができます。
所属機関・部署:
鳥取大学 医学部 保健学科 病態検査学講座
鳥取大学 医学部 保健学科 病態検査学講座 について
「鳥取大学 医学部 保健学科 病態検査学講座」ですべてを検索
機関情報を見る
職名:
准教授
研究キーワード (1件):
Molecular biology
競争的資金等の研究課題 (7件):
2021 - 2024 HRM法による法医学に有用なトリアレルSNPの解析システムの確立
2013 - 2015 HRM解析による法医学に有用なSNPマルチゲノタイピング法の確立
2006 - 2009 補体C1s/C1r/C1r-LPの発現調節機構と遺伝子多様性の分子基盤の解明
2007 - Study on molecular basis of expression and structure of complement component C1s/C1r/C1r-LP gene.
2004 - 2006 mtDNA-HV1領域の万能プライマーによる動物種と個人・個体の同時識別
2002 - 2004 オロソムコイドの遺伝子多様性と機能の解析およびその展開的研究
2002 - 2003 RH式血液型システムにおける不活性遺伝子の分子遺伝学的解析と臨床への応用
全件表示
論文 (14件):
Isao Yuasa, Atsushi Akane, Toshimichi Yamamoto, Aya Matsusue, Minoru Endoh, Mayumi Nakagawa, Kazuo Umetsu, Takaki Ishikawa, Morio Iino. Japaneseplex: A forensic SNP assay for identification of Japanese people using Japanese-specific alleles. Legal Medicine. 2018. 33. 17-22
Mayumi Nakagawa, Aya Matsusue, Kazuo Umetsu, Morio Iino, Takaki Ishikawa, Isao Yuasa. Genotyping of the c.1423C>T (p.P475S) polymorphism in the ADAMTS13 gene by APLP and HRM assays: Northeastern Asian origin of the mutant. LEGAL MEDICINE. 2016. 21. 1-4
Kenji Iijima, Yuya Arakawa, Yuya Sugahara, Michiko Matsushita, Yuki Moriguchi, Hisashi Shimohiro, Mayumi Nakagawa. Factor XII Osaka: Abnormal factor XII with partially defective prekallikrein cleavage activity. THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. 2011. 105. 3. 473-478
Kenji Iijima, Akiyoshi Nakamura, Hitomi Kurokawa, Sanae Monobe, Mayumi Nakagawa. A homozygous protein C deficiency (Lys 192 del) who developed venous thrombosis for the first time at adulthood. THROMBOSIS RESEARCH. 2010. 125. 1. 100-101
Isao Yuasa, Mayumi Nakagawa, Kazuo Umetsu, Shinji Harihara, Aya Matsusue, Hiroaki Nishimukai, Yasuo Fukumori, Naruya Saitou, Kyung Sook Park, Feng Jin, et al. Molecular basis of complement factor I (CFI) polymorphism: one of two polymorphic suballeles responsible for CFI A is Japanese-specific. JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2008. 53. 11-12. 1016-1021
もっと見る
MISC (21件):
中川 真由美. High Resolution Melting(HRM)法によるABO遺伝子多型の解析 A2およびO2アリルの同時検出. DNA多型. 2020. 28. 1. 74-77
湯浅 勲, 遠藤 実, 飯野 守男, 中川 真由美, 赤根 敦, 梅津 和夫, 松末 綾, 山本 敏充, 石川 隆紀. 日本人証明法Japaneseplexの実務への応用. DNA多型. 2019. 27. 1. 119-122
中川 真由美. High Resolution Melting (HRM)法によるABO遺伝子多型の解析. DNA多型. 2017. 25. 103-105
中川, 真由美, 湯浅. High Resolution Melting (HRM)法によるADAMTS13遺伝子c.C1423T(p.P475S)多型の解析. DNA多型. 2016. 24. 1. 155-157
湯浅 勲, 遠藤 実, 入澤淑人, 中川 真由美, 岡西徹, 大野耕策. ATP6V0A2の変異による先天性グリコシル化異常症. DNA多型. 2011. 19. 255-258
もっと見る
講演・口頭発表等 (11件):
High Resolution Melting (HRM) 法によるABO遺伝子多型の解析:A2およびO2アリルの同時検出
(日本DNA多型学会第28回学術集会 2019)
High Resolution Melting (HRM) 法によるABO遺伝子多型の解析
(日本DNA多型学会第25回学術集会 2016)
High Resolution Melting (HRM) 法によるADAMTS13遺伝子c.C1423T(p.P475S)多型の解析
(日本DNA多型学会第24回学術集会 2015)
霊長類のC1S遺伝子について
(日本DNA多型学会第18回学術集会 2009)
霊長類のC1R遺伝子について
(日本DNA多型学会第17回学術集会 2008)
もっと見る
学歴 (1件):
1992 - 1995 佛教大学 社会学部 社会福祉学科
学位 (1件):
博士(医学) (鳥取大学)
経歴 (1件):
2016/07 - 現在 鳥取大学 医学部 保健学科 准教授
所属学会 (2件):
日本DNA多型学会
, 日本臨床検査医学会
※ J-GLOBALの研究者情報は、
researchmap
の登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、
こちら
をご覧ください。
前のページに戻る
TOP
BOTTOM