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J-GLOBAL ID：200902102852257430   整理番号：95A0425124

AngelmanおよびPrader-Willi症候群における遺伝性微小欠失はヒト染色体15の刷込センターを決定する

Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15.

著者 (7件)： BUITING K (Universitaetsklinikum, Essen, DEU) ,  SAITOH S (Case Western Reserve Univ., Ohio, USA) ,  GROSS S (Universitaetsklinikum, Essen, DEU) ,  DITTRICH B (Universitaetsklinikum, Essen, DEU) ,  SCHWARTZ S (Case Western Reserve Univ., Ohio, USA) ,  NICHOLLS R D (Case Western Reserve Univ., Ohio, USA) ,  HORSTHEMKE B (Universitaetsklinikum, Essen, DEU)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 9  号： 4  ページ： 395-400  発行年： 1995年04月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標記症候群の患者は表面的には正常な両親由来の染色体を持つが,...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 精神薄弱 ,...

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分類 (2件)： 先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (7件)： Prader-Willi症候群 ,  遺伝 ,  微小欠失 ,  ヒト ,  染色体15 ,  刷込 ,  センター