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J-GLOBAL ID:200902104800461415   整理番号:96A0253500

著明な赤血球増加により偶然発見されたコドン35のオーカー突然変異によるサラセミア

Thalassemia Incidentally Found by Marked Erythrocytosis Due to an Ochre Mutation at Codon 35 in a Japanese Man.
著者 (9件):
資料名:
巻: 34  号: 12  ページ: 1198-1200  発行年: 1995年12月 
JST資料番号: Z0157B  ISSN: 0918-2918  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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症例は32歳男で,著明な低色素・小赤血球性赤血球増加という偶...
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分類 (1件):
分類
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血液の疾患 
引用文献 (9件):
  • 1) Pootrakui P, Wasi P, Na-Nakorn S. Haematological data in 312 cases of β-thalassemia trait in Thailand. Br J Haematol 24: 703, 1973.
  • 2) Shibata S, Miyaj i T, Ohba Y. Abnormal hemoglobins in Japan. Hemoglobin 4: 395, 1980.
  • 3) Harano T, Harano K, Koide T, Okada M, Ueda S, Shibata S. Mass screening method of abnormal hemoglobin by isoelectric focusing. Jpn J Clin Pathol 28: 149, 1980 (in Japanese).
  • 4) Harano T, Ueda S. Biosynthetic and analytical method of hemoglobin - a new technique for the diagnosis of thalassemia. Jpn J Clin Pathol 29: 670, 1981 (in Japanese).
  • 5) Messing J. New M13 vectors for cloning, in: Methods in Enzymology, vol 101, Wu R, Grossman L, Moldave K, Eds. Academic Press, New York, 1983, p. 20.
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