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J-GLOBAL ID：200902123552586235   整理番号：97A0358822

家族性Alzheimer病(Volga German家系)関連プレセニリン2変異(N141I)は42位(あるいは43位)アミノ酸残基で終わるアミロイドβ蛋白質の分泌を増加させる

The presenilin 2 mutation(N141I) linked to familial Alzheimer disease(Volga German families) increases the secretion of amyloid β protein ending at the 42nd(or 43rd) residue.

著者 (9件)： TOMITA T (National Inst. Physiological Sci., Okazaki, JPN) ,  MARUYAMA K (National Inst. Physiological Sci., Okazaki, JPN) ,  SAIDO T C (Tokyo Metropolitan Inst. Medical Sci., Tokyo, JPN) ,  KUME H (National Inst. Physiological Sci., Okazaki, JPN) ,  SHINOZAKI K (National Inst. Physiological Sci., Okazaki, JPN) ,  TOKUHIRO S (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  CAPELL A (Central Inst. Mental Health, Mannheim, DEU) ,  WALTER J (Central Inst. Mental Health, Mannheim, DEU) ,  OBATA K (National Inst. Physiological Sci., Okazaki, JPN)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 94  号： 5  ページ： 2025-2030  発行年： 1997年03月04日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標題変異cDNAを培養神経芽細胞腫N2a細胞に導入し,野生型...

シソーラス用語： Alzheimer病 ,...
準シソーラス用語： PS2遺伝子 ,...

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分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (7件)： 家族性Alzheimer病 ,  家系 ,  プレセニリン2 ,  変異 ,  アミノ酸残基 ,  アミロイドβ蛋白質 ,  分泌