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J-GLOBAL ID：200902124449147092   整理番号：99A0431877

ヒトPEX19 機能的相補によるcDNAクローニング,Zellweger症候群患者での変異解析とペルオキシソームと膜会合での推定役割

Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome, and potential role in peroxisomal membrane assembly.

著者 (9件)： MATSUZONO Y (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  KINOSHITA N (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  TAMURA S (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  SHIMOZAWA N (Gifu Univ. School of Medicine, Gifu, JPN) ,  HAMASAKI M (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  GHAEDI K (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  WANDERS R J A (Univ. Amsterdam, NLD) ,  SUZUKI Y (Gifu Univ. School of Medicine, Gifu, JPN) ,  FUJIKI Y (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 96  号： 5  ページ： 2116-2121  発行年： 1999年03月02日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マトリックスと膜蛋白質の輸入に欠損を示す変異CHO細胞株のペ...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： ファルネシル化 ,...

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分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  cDNAクローニング ,  Zellweger症候群 ,  患者 ,  変異解析 ,  ペルオキシソーム ,  会合 ,  推定 ,  役割