γ,γ-ジフルオロ-α,β-エン酸エステルの,有機銅が介在する反応によるα-アルキル化(Z)-γ-フルオロ-β,γ-エン酸エステルの合成  R<sub>3</sub>Al-Cu(I)とMe<sub>2</sub>CuLiの異なる反応性

OKADA M; NAKAMURA Y; SAITO A; SATO A; HORIKAWA H; TAGUCHI T

文献

J-GLOBAL ID：200902132778527125 整理番号：02A0126703

γ,γ-ジフルオロ-α,β-エン酸エステルの,有機銅が介在する反応によるα-アルキル化(Z)-γ-フルオロ-β,γ-エン酸エステルの合成 R₃Al-Cu(I)とMe₂CuLiの異なる反応性

Synthesis of α-Alkylated (Z)-γ-Fluoro-β,γ-enoates through Organocopper Mediated Reaction of γ,γ-Difluoro-α,β-enoates: A Different Reactivity of R₃Al-Cu(I) and Me₂CuLi.

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著者 (6件)： , , , , ,
資料名：
号： 1 ページ： 28-29 発行年： 2002年01月05日
JST資料番号： S0742A ISSN： 0366-7022 CODEN： CMLTAG 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

δ-ヒドロキシル基をもつγ,γ-ジフルオロ-α,β-エン酸エ...

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芳香族単環カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物 , 有機第13族元素化合物 , 有機第11族・有機第12族元素化合物

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引用文献 (32件)：

1) a) R. J. Abraham, S. L. R. Ellison, P. Schonholzer, and W. A. Thomas, Tetrahedron, 42, 2101 (1986).
b) P. Cieplak and P. A. Kollman, J. Comp. Aided Mole. Design, 7, 291 (1993).
2) a) T. Alemendinger, E. Felder, and E. Hungerbuehler, in “Selective Fluorination in Organic and Bioorganic Chemistry,” ACS Symposium Series 456, ed. by J. T. Welch, American Chemical Society, Washington, D.C. (1991), p 186.
b) J. T. Welch, J. Lin, L. G. Borons, B. DeCorte, K. Bergmann, and R. Gimi, in “Biomedical Frontiers of Fluorine Chemistry,” ACS Symposium Series 639, ed. by I. Ojima, J. R. McCarthy, and J. T. Welch, American Chemical Society, Washington, D.C. (1996), p 129.
3) a) T. Alemendinger, P. Furet, and E. Hungerbuehler, Tetrahedron Lett., 31, 7297 (1990).

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γ,γ-ジフルオロ-α,β-エン酸エステルの,有機銅が介在する反応によるα-アルキル化(Z)-γ-フルオロ-β,γ-エン酸エステルの合成 R3Al-Cu(I)とMe2CuLiの異なる反応性

γ,γ-ジフルオロ-α,β-エン酸エステルの,有機銅が介在する反応によるα-アルキル化(Z)-γ-フルオロ-β,γ-エン酸エステルの合成 R₃Al-Cu(I)とMe₂CuLiの異なる反応性