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J-GLOBAL ID：200902138142759776   整理番号：02A0030051

vWF(V553M)遺伝子異常を認めたvon Willebrand病type 2Bの一例

著者 (7件)： 新家敏之 (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  坂東史郎 (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  隅岡真紀 (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  武田南美子 (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  村瀬光春 (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  牧野英一 (愛媛大 医 病院 検査部・臨床検査医学) ,  羽藤高明 (愛媛大 医 病院 輸血部)
資料名： 日本検査血液学会雑誌  (検査と血液)
巻： 2  号： 3  ページ： 251-254  発行年： 2001年11月30日 
JST資料番号： L4223A  ISSN： 1347-2836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： von Willebrand病(vWD)のタイプ2Bの症例を...

シソーラス用語： ヒト ,...

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分類 (2件)： 血液の診断  (GK02000Y) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (2件)： バリン ,  メチオニン

タイトルに関連する用語 (3件)： VWF ,  遺伝子異常 ,  Willebrand病