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J-GLOBAL ID：200902146958167152   整理番号：00A0951130

PCR-SSCP(Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism)法による遺伝子診断

Gene mutation analysis by PCR-SSCP (Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism).

著者 (4件)： 大井田新一郎 (鶴見大 歯) ,  山崎安晴 (北里大 医) ,  深江允 (鶴見大 歯) ,  柳沢慧二 (鶴見大 歯)
資料名： 鶴見歯学  (Tsurumi University Dental Journal)
巻： 26  号： 3  ページ： 345-352  発行年： 2000年09月10日 
JST資料番号： Z0582A  ISSN： 0385-020X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： SSCP電気泳動装置による遺伝子診断法により低ホスファターゼ...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： Apert症候群 ,...

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分類 (2件)： 歯と口腔の診断  (GT02000Z) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (6件)：

• 井上美津子. 低フォスファターゼ症の1症例の歯科的所見. 小児歯科学雑誌. 1997, 15, 62-69
• 渡辺久. 低フォスファターゼ症に伴う若年期の高度の歯周疾患の1症例について. 口病誌. 1991, 58, 613-623
• WATANABE, H. Molecular diagnosis of hypophosphatasia with severe periodontitis. J. Priodontol. 1999, 70, 6, 688-691
• GOSEKI-SONE, M. Hypophosphatasia : Identification of five novel missense mutation (G 507 A, G 705 A, A 748 G, T 1155 C, G 1320 A) in the tissue-nonspecifec alkaline phosphatase gene among Japanese patiens. Human Mutation. 1998, 1, S263-S267
• 和田知益. Fibroblast Growth Factor Receptor 2の intron 6-exon 7の構造解析と Apert 症候群における迅速な変異解析方法の検討. 臨床病理. 1996, 44, 435-438

タイトルに関連する用語 (4件)： PCR ,  SSCP ,  法 ,  遺伝子診断