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J-GLOBAL ID：200902151401451048   整理番号：99A0644854

KvLQT1へのアンチセンス開始を伴う父型発現転写物のインプリンティング消失はBeckwith-Wiedemann症候群で頻発し,IGF2インプリンティングとは無関係である

Loss of imprinting of a paternally expressed transcript, with antisense orientation to K_VLQT1, occurs frequently in Beckwith-Wiedemann syndrome and is independent of insulin-like growth factor II imprinting.

著者 (7件)： LEE M P (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD) ,  DEBAUN M R (Washington Univ., MO) ,  MITSUYA K (Tottori Univ., JPN) ,  GALONEK H L (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD) ,  BRANDENBURG S (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD) ,  OSHIMURA M (Tottori Univ., JPN) ,  FEINBERG A P (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, MD)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 96  号： 9  ページ： 5203-5208  発行年： 1999年04月27日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Beckwith-Wiedemann症候群(BWS)患者16...

シソーラス用語： *奇形 ,...
準シソーラス用語： 遺伝的調節 ,...

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分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (6件)： 父 ,  発現 ,  転写 ,  インプリンティング ,  Beckwith-Wiedemann症候群 ,  IGF2