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J-GLOBAL ID：200902153599329717   整理番号：00A0678694

ヒト11p15.5上のBeckwith-Wiedmann症候群領域に相当するマウス染色体7F4/F5上のKvlqt1とTapa1間の配列に基づく構造特性

Sequence-based Structural Features between Kvlqt1 and Tapa1 on Mouse Chromosome 7F4/F5 Corresponding to the Beckwith-Wiedemann Syndrome Region on Human 11p15.5: long-stretches of Unusually Well Conserved Intronic Sequences of Kvlqt1 between Mouse and Human.

著者 (9件)： YATSUKI H (Saga Medical School, Saga, JPN) ,  WATANABE H (RIKEN Genomic Sci. Center(GSC), Kanagawa, JPN) ,  HATTORI M (RIKEN Genomic Sci. Center(GSC), Kanagawa, JPN) ,  JOH K (Saga Medical School, Saga, JPN) ,  SOEJIMA H (Saga Medical School, Saga, JPN) ,  KOMODA H (Saga Medical School, Saga, JPN) ,  XIN Z (Saga Medical School, Saga, JPN) ,  SASAKI H (National Inst. Genetics, Shizuoka, JPN) ,  MUKAI T (Saga Medical School, Saga, JPN)
資料名： DNA Research  (DNA Research)
巻： 7  号： 3  ページ： 195-206  発行年： 2000年06月30日 
JST資料番号： L2015A  ISSN： 1340-2838  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト11p15.5に相当するマウスシンテニー遺伝子座を分析す...

シソーラス用語： *奇形 ,...
準シソーラス用語： Beckwith-Wiedemann症候群 ,...

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分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (3件)： ヒト ,  マウス ,  構造特性