文献

J-GLOBAL ID：200902172062058517   整理番号：98A0832932

原発性及び二次性上皮小体機能亢進症における遺伝的変性

Genetic alterations in primary and secondary hyperparathyroidism.

著者 (5件)： SHAN L (Wakayama Medical Coll., Wakayama, JPN) ,  NAKAMURA Y (Wakayama Medical Coll., Wakayama, JPN) ,  NAKAMURA M (Wakayama Medical Coll., Wakayama, JPN) ,  YOKOI T (Wakayama Medical Coll., Wakayama, JPN) ,  KAKUDO K (Wakayama Medical Coll., Wakayama, JPN)
資料名： Pathology International  (Pathology International)
巻： 48  号： 8  ページ： 569-574  発行年： 1998年08月 
JST資料番号： W0853A  ISSN： 1320-5463  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オーストラリア (AUS)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標記疾患の遺伝子変異を中心に,諸家の報告を交えて以下の項目に...

シソーラス用語： 突然変異 ,...
準シソーラス用語： *上皮小体機能亢進症 ,...

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分類 (1件)： 内分泌系の疾患  (GL03000I)

引用文献 (54件)：

• ARNOLD, A. Monoclonality of parathyroid tumors in chronic renal failure and in primary parathyroid hyperplasia. J. Clin. Invest. 1995, 95, 2047-2053
• GRIMELIUS, L. Parathyroid histopathology. Endocr. Pathol. 1996, 7, 165-171
• TAHARA, H. Molecular basis of hyperparathyroidism. J. Bone Miner. Metab. 1997, 15, 173-178
• CALENDER, A. Primary hyperparathyroidism : Genetic heterogeneity suggesting different pathogenesis in sporadic and familial forms of parathyroid hyperplasia and tumors. Eur. J. Endocrinol. 1996, 134, 263-266
• FARNEBO, F. Differential loss of heterozygosity in familial, sporadic and uremic hyperparathyroidism. Hum. Genet. 1997, 99, 342-349

タイトルに関連する用語 (4件)： 原発 ,  二次性上皮小体機能亢進症 ,  遺伝 ,  変性