文献

J-GLOBAL ID：200902179604738999   整理番号：97A0212823

Holt-Oram症候群はBrachyury(T)遺伝子ファミリーTBX5の変異に帰因する

Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family.

著者 (9件)： LI Q Y (Univ. Nottingham, Nottingham, GBR) ,  NEWBURY-ECOB R A (Univ. Nottingham, Nottingham, GBR) ,  TERRETT J A (Univ. Nottingham, Nottingham, GBR) ,  WILSON D I (Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  GEBUHR T (Univ. Michigan, Michigan, USA) ,  ROBSON S C (Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  BONNET D (INSERM U-393, Paris, FRA) ,  BUCKLER A J (Massachusetts General Hospital, Massachusetts, USA) ,  BROOK J D (Univ. Nottingham, Nottingham, GBR)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 15  号： 1  ページ： 21-29  発行年： 1997年01月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標題遺伝病HOS1に関連する遺伝子TBX5は,マウスのTbx...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： Holt-Oram症候群 ,...

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=97A0212823&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W0430A") }}

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G)

タイトルに関連する用語 (4件)： Holt-Oram症候群 ,  遺伝子ファミリー ,  Tbx5 ,  変異