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J-GLOBAL ID：200902191378657654   整理番号：95A0782569

Point mutation of the mitochondrial tRNALeu gene (A 3243 G) in maternally inherited hypertrophic cardiomyopathy, diabetes mellitus, renal failure, and sensorineural deafness.

著者 (9件)：
MANOUVRIER S

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(INSERM, Paris, FRA)

INSERM, Paris, FRA について

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ROETIG A

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(INSERM, Paris, FRA)

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HANNEBIQUE G

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(INSERM, Paris, FRA)

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GHEERBRANDT J-D

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(Hopital d’Arras, Arras, FRA)

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ROYER-LEGRAIN G

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(INSERM, Paris, FRA)

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MUNNICH A

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(INSERM, Paris, FRA)

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PARENT M

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(Hopital de Douai, Douai, FRA)

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GRUENFELD J-P

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(INSERM, Paris, FRA)

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BONNEFONT J-P

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資料名：
Journal of Medical Genetics  (Journal of Medical Genetics)

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巻： 32  号： 8  ページ： 654-656  発行年： 1995年08月 
JST資料番号： T0190A  ISSN： 0022-2593  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

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