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J-GLOBAL ID：200902203460361575   整理番号：08A1193722

モチーフプログラム化人工蛋白質により促進された非晶質から結晶リン酸カルシウムへの直接変換

Direct transformation from amorphous to crystalline calcium phosphate facilitated by motif-programmed artificial proteins

著者 (7件)： TSUJI Toru (Japanese Foundation for Cancer Res., Tokyo, JPN) ,  TSUJI Toru (JST-CREST) ,  ONUMA Kazuo (National Inst. Advanced Industrial Sci. and Technol., Ibaraki, JPN) ,  YAMAMOTO Akira (PENTAX Corp., Saitama, JPN) ,  IIJIMA Mayumi (Asahi Univ. School of Dentistry, Gifu, JPN) ,  SHIBA Kiyotaka (Japanese Foundation for Cancer Res., Tokyo, JPN) ,  SHIBA Kiyotaka (JST-CREST)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 105  号： 44  ページ： 16866-16870  発行年： 2008年11月04日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨と歯の主要成分であるヒドロキシアパタイト(HAP)は,in vitroでの形成は反応条件の僅かな変化で影響を受けるが,in vivoでは生体ミネラル化過程で生成する。今回,ガラス基板固でHAP生成を促進するデンティンマトリックス蛋白質1(DMP1)にあるペプチドモチーフに焦点を当て,これらのモチーフのコンビナトリアル配列からなる人工蛋白質を合成し,固定することなくHAP生成を促進するクローンを得た。蛋白質存在下,リン酸カルシウム(ACP)粒子は沈降前短期間に回転半径を増大することなくフラクタル次元と分子量を増大した。蛋白質は無定形粒子の内部構造を配列結晶状態への再構成を促進した。即ち,ACPのHAPへの直接変換であり,その際,結晶ACP沈降の核として作用した。蛋白質がないとき,ACP粒子のフラクタル次元,分子量と回転半径は同時に増大し,異質な成長変換を示唆した。

シソーラス用語： アミノ酸配列 ,  タンパク質 ,  *リン酸カルシウム ,  *結晶 ,  非晶質 ,  *ヒドロキシアパタイト ,  無機化 ,  ペプチド ,  コンビナトリアルケミストリー ,  クローン ,  慣性半径 ,  沈降 ,  フラクタル次元 ,  分子量 ,  内部構造 ,  粒子 ,  分子遺伝現象 ,  基板 ,  電子顕微鏡観察 ,  フラクタル ,  *結晶成長 ,  *燐灰石 ,  歯科用材料 ,  DMP1 ,  アミノ酸モチーフ ,  ガラス基板 ,  ゲノム再プログラム化 ,  マトリックス蛋白質 ,  人工蛋白質
準シソーラス用語： フラクタル幾何構造

分類 (2件)： 結晶成長一般  (BK13010Q) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (7件)： モチーフ ,  人工蛋白質 ,  促進 ,  非晶質 ,  結晶 ,  リン酸カルシウム ,  直接変換