Marfan症候群およびMarfan関連疾患の遺伝子学の最近の進歩

文献

J-GLOBAL ID：200902203584308966 整理番号：07A0135614

Recent progress in genetics of Marfan syndrome and Marfan-associated disorders

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=07A0135614&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=07A0135614&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=Z0756A") }}

著者 (4件)： , , ,
資料名：
巻： 52 号： 1 ページ： 1-12 発行年： 2007年
JST資料番号： Z0756A ISSN： 1434-5161 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

Marfan症候群(MFS,OMIM #154700)は遺伝...

,...

続きはJDreamIII（有料）にて {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=07A0135614&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=Z0756A") }}

原因不明の疾患・その他の疾患一般 , 運動器系の基礎医学 , 分子遺伝学一般

引用文献 (77件)：

ADES, LC. Ectopia lentis phenotypes and the FBN1 gene. Am J Med Genet A. 2004, 126, 284-289
ADES, LC. FBN1, TGFBR1, and the Marfan-craniosynostosis/mental retardation disorders revisited. Am J Med Genet A. 2006, 140, 1047-1058
ALVAREZ, J. Unique and redundant roles of Smad3 in TGF-beta-mediated regulation of long bone development in organ culture. Dev Dyn. 2004, 230, 685-699
ANNES, JP. Making sense of latent TGFbeta activation. J Cell Sci. 2003, 116, 217-224
ARBUSTINI, E. Identification of sixty-two novel and twelve known FBN1 mutations in eighty-one unrelated probands with Marfan syndrome and other fibrillinopathies. Hum Mutat. 2005, 26, 494

, ,

前のページに戻る