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J-GLOBAL ID：200902204900311113   整理番号：09A1065312

複合疾患の「見つからない遺伝率」の探索

Finding the missing heritability of complex diseases

著者 (28件)： MANOLIO Teri A. (National Human Genome Res. Inst., Maryland, USA) ,  COLLINS Francis S. (National Inst. of Health, Maryland, USA) ,  COX Nancy J. (Univ. Chicago, Illinois, USA) ,  GOLDSTEIN David B. (Duke Univ., North Carolina, USA) ,  HINDORFF Lucia A. (National Human Genome Res. Inst., Maryland, USA) ,  HUNTER David J. (Harvard School of Public Health, Massachusetts, USA) ,  MCCARTHY Mark I. (Univ. Oxford, Oxford, GBR) ,  RAMOS Erin M. (National Human Genome Res. Inst., Maryland, USA) ,  CARDON Lon R. (GlaxoSmithKline, Pennsylvania, USA) ,  CHAKRAVARTI Aravinda (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  CHO Judy H. (Yale Univ., Connecticut, USA) ,  GUTTMACHER Alan E. (National Human Genome Res. Inst., Maryland, USA) ,  KONG Augustine (deCODE Genetics, Reykjavik, ISL) ,  KRUGLYAK Leonid (Princeton Univ., New Jersey, USA) ,  MARDIS Elaine (Washington Univ. School of Medicine, Missouri, USA) ,  ROTIMI Charles N. (National Human Genome Res. Inst., Maryland, USA) ,  SLATKIN Montgomery (Univ. California, California, USA) ,  VALLE David (Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Maryland, USA) ,  WHITTEMORE Alice S. (Stanford Univ., California, USA) ,  BOEHNKE Michael (Univ. Michigan, Michigan, USA) ,  CLARK Andrew G. (Cornell Univ., New York, USA) ,  EICHLER Evan E. (Howard Hughes Medical Inst.) ,  EICHLER Evan E. (Univ. Washington, Washington, USA) ,  GIBSON Greg (Univ. Queensland, Queensland, AUS) ,  HAINES Jonathan L. (Vanderbilt Univ., Tennessee, USA) ,  MACKAY Trudy F. C. ,  MCCARROLL Steven A. ,  VISSCHER Peter M.
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 461  号： 7265  ページ： 747-753  発行年： 2009年10月08日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 全ゲノム関連解析により,ヒトの複合疾患および形質に関連する何百もの遺伝的変異が同定され,その遺伝的構成に関する有意義な考察が得られている。これまでに同定されている変異の大半は発症リスクの増加が比較的小さく,これでは家族集積性のごく一部しか説明できないため,それ以外の「見つからない」遺伝率をどうやったら説明できるかを問う声が多くなっている。今回我々は,見つからない遺伝率の隠れた所在を検討するとともに,複合疾患の遺伝学の解明を進め,それにより疾患を有効に予防や治療できる可能性を高めるための研究戦略を,現在の全ゲノム関連解析法からその枠を超えた手法まで含めて提示する。Copyright Nature Publishing Group 2009

シソーラス用語： *遺伝率 ,  ヒト ,  遺伝学実験技術 ,  解析 ,  遺伝学 ,  *病気 ,  病因 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  *遺伝 ,  *集団遺伝 ,  自然科学
準シソーラス用語： 全ゲノム関連解析 ,  *複合疾患

分類 (1件)： 遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (3件)： 複合疾患 ,  遺伝率 ,  探索