文献

J-GLOBAL ID：200902209674502395   整理番号：07A0014969

前庭・蝸牛周囲の緻密骨中に骨透亮像を呈した混合難聴合併exomphalos-macroglossia-gigantism(EMG)症候群の1例

A case of EMG syndrome with mixed hearing loss, and a floating labyrinth based on the findings of CT imaging

著者 (5件)： 福山祐子 (岡山大 大学院医歯薬総合研究科 耳鼻咽喉・頭頸部外科) ,  福島邦博 (岡山大 大学院医歯薬総合研究科 耳鼻咽喉・頭頸部外科) ,  片岡祐子 (岡山大 大学院医歯薬総合研究科 耳鼻咽喉・頭頸部外科) ,  假谷伸 (岡山大 大学院医歯薬総合研究科 耳鼻咽喉・頭頸部外科) ,  西崎和則 (岡山大 大学院医歯薬総合研究科 耳鼻咽喉・頭頸部外科)
資料名： 耳鼻と臨床  (Otologia Fukuoka)
巻： 52  号： 6  ページ： 338-341  発行年： 2006年11月20日 
JST資料番号： S0739B  ISSN： 0447-7227  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： EMG症候群は,さいヘルニア,巨舌及び巨人症と典型的に関連し...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *EMG症候群 ,...

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分類 (3件)： 耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患  (GQ03000X) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (9件)：

• Wiedemann HR et al: Complexe malformatif familial avec herie ombilicale et macroglossie-Un “syndrome nouveau?”-. J Hum Genet 13: 223-232, 1964.
• Hatada I et al: An imprinted gene p57 (KIP 2) is mutated in BWS. Nat Genet 14: 171-173, 1996.
• Wiedemnn HR: Tumours and hemihypertrophy associated with Wiedemann-Beckwith syndrome. European J Pediat 141: 129, 1983.
• Kosseff AL et al: The Wiedemann-Beckwith syndrome-Genetic consideration and a diagnostic sign-. Lancet 1: 844, 1972.
• Paulsen K: Otologische befunde beim exomphlosmakroglossie-gigantismus-syndrome (Wiedemann-syndrom). Zeitschrift fur Laryngologie Rhinologie and Ihre Grenzgebiete 52: 793-798, 1973.

タイトルに関連する用語 (8件)： 前庭 ,  蝸牛 ,  緻密骨 ,  骨透亮像 ,  難聴 ,  合併 ,  EMG ,  症候群