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J-GLOBAL ID:200902138227642568   整理番号:97A0007081

Beckwith-Wiedemann症候群ではインプリントされたp57KIP2遺伝子が変異している

An imprinted gene p57KIP2 is mutated in Beckwith-Wiedemann syndrome.
著者 (9件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 171-173  発行年: 1996年10月 
JST資料番号: W0430A  ISSN: 1061-4036  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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標記奇形患者9例中2例で標題cdk阻害剤遺伝子上にヘテロ接合...
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分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形の診断  ,  遺伝子の構造と化学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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