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J-GLOBAL ID：200902215165170510   整理番号：09A1103871

2,4-ジ置換ピリジンのライブラリ-指向溶液-および固体-相合成: 6π-アザ電子環化を経るワンポットアプローチ

Library-directed Solution- and Solid-phase Synthesis of 2,4-Disubstituted Pyridines: One-pot Approach through 6π-Azaelectrocyclization

著者 (7件)： SAKAGUCHI Taku (Kwansei Gakuin Univ., Hyogo, JPN) ,  KOBAYASHI Toyoharu (Kwansei Gakuin Univ., Hyogo, JPN) ,  HATANO Sho (Kwansei Gakuin Univ., Hyogo, JPN) ,  TSUCHIKAWA Hiroshi (Kwansei Gakuin Univ., Hyogo, JPN) ,  FUKASE Koichi (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  TANAKA Katsunori (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  KATSUMURA Shigeo (Kwansei Gakuin Univ., Hyogo, JPN)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 4  号： 10  ページ： 1573-1577  発行年： 2009年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 容易に入手可能な出発物質から2,4-ジ置換ピリジンを合成する効率的ワンポット法を開発した。スルホンアミドまたはスルファミルブチリルAM樹脂,置換ビニルスタンナンおよびよう化ビニルを用いてStilleカップリング,Schiff塩基生成,アザ電子環化および芳香族化を経るワンポット過程で目的化合物を合成した。固相合成は液相合成に匹敵する収率を示し,クロマトグラフィー分離なしで純粋な生成物を与えた。この方法をライブラリ-指向コンビナトリアル合成に応用した。

シソーラス用語： *ワンポット合成 ,  *窒素複素環化合物 ,  コンビナトリアルケミストリー ,  *固相合成 ,  環化反応 ,  開環反応 ,  スルホンアミド ,  *交差カップリング反応 ,  パラジウム触媒 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  有機スズ化合物 ,  アゾメチン
準シソーラス用語： *Stilleカップリング反応 ,  電子環化反応

分類 (1件)： ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (13件)： トリブチル[(E)-スチリル]スタンナン ,  よう化ビニル ,  1-(メチルスルホニル)-2-フェニル-1,2-ジヒドロピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-フェニルピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2,2′-ビピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2,3′-ビピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-(キノリン-3-イル)ピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-(3-チエニル)ピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-(1-トシル-1H-インドール-3-イル)ピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-[1-(フェニルスルホニル)-1H-インドール-2-イル]ピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-(2-ナフチル)ピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-[2-(tert-ブチルジメチルシリル)-3-フリル]ピリジン-4-カルボン酸エチル ,  2-[3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)-1-プロペニル]ピリジン-4-カルボン酸エチル

タイトルに関連する用語 (7件)： 置換 ,  ピリジン ,  ライブラリ ,  溶液 ,  固体 ,  π ,  電子環化