カルシウム振動におけるイノシトール1,4,5-トリスリン酸動力学の定量的解析のための蛍光共鳴エネルギー転移に基づいたバイオセンサーの使用

TANIMURA Akihiko; MORITA Takao; NEZU Akihiro; SHITARA Akiko; HASHIMOTO Noboru; TOJYO Yosuke

文献

J-GLOBAL ID：200902217064422600 整理番号：09A0427484

カルシウム振動におけるイノシトール1,4,5-トリスリン酸動力学の定量的解析のための蛍光共鳴エネルギー転移に基づいたバイオセンサーの使用

Use of Fluorescence Resonance Energy Transfer-based Biosensors for the Quantitative Analysis of Inositol 1,4,5-Trisphosphate Dynamics in Calcium Oscillations

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資料名：
巻： 284 号： 13 ページ： 8910-8917 発行年： 2009年03月27日
JST資料番号： E0038A ISSN： 0021-9258 CODEN： JBCHA3 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

pH安定性が高く,セカンドメッセンジャー系イノシトール1,4,5-トリリン酸(IP₃)に対する親和性の広いIP₃バイオセンサーを開発し,EYFPを発現する単一の生細胞内のIP₃の動力学を定量化した。COS7細胞とHSY-EA1細胞におけるアゴニスト誘導Ca²⁺濃度変化時のIP₃の受容体介在動力学を測定した。IP₃の動力学は細胞の種類によって異なり,COS7細胞では[IP₃]_iは変動することなく上昇し,HSY-EA1細胞では,反復的なIP₃のスパイクが生じた。HSY-EA1細胞ではIP₃スパイクのサイズは10nMから100nMで,Ca²⁺のスパイクのピークの後に[IP₃]_iスパイクのピークが現れ,復的なIP₃スパイクはCa²⁺振動を反映していた。[IP₃]_iがゆっくりと上昇するときに生じるCa²⁺振動のスパイク間の時間は,[IP₃]_iの上昇では短縮されなかった。このことから,IP₃に依存したメカニズムおよび依存していないメカニズムがCa²⁺振動の振動数を制御している可能性が示唆された。

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細胞膜の受容体

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