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J-GLOBAL ID：200902221922863782   整理番号：08A0575986

HOXA2の突然変異はイラン人家族の常染色体劣性小耳症の原因になる

A Mutation in HOXA2 Is Responsible for Autosomal-Recessive Microtia in an Iranian Family

著者 (9件)： ALASTI Fatemeh (Univ. Antwerp, Antwerp, BEL) ,  ALASTI Fatemeh (National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN) ,  SADEGHI Abdorrahim (National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN) ,  SADEGHI Abdorrahim (Tarbiat modarres Univ., Tehran, IRN) ,  SANATI Mohammad Hossein (National Inst. Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, IRN) ,  FARHADI Mohammad (Iran Univ. Medical Sci., Tehran, IRN) ,  STOLLAR Elliot (Hospital for Sick Children, Ontario, CAN) ,  SOMERS Thomas (Univ. Antwerp, Antwerp, BEL) ,  VAN CAMP Guy (Univ. Antwerp, Antwerp, BEL)
資料名： American Journal of Human Genetics  (American Journal of Human Genetics)
巻： 82  号： 4  ページ： 982-991  発行年： 2008年04月 
JST資料番号： B0360B  ISSN： 0002-9297  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (7件)： 突然変異 ,  イラン ,  家族 ,  常染色体 ,  劣性 ,  小耳症 ,  原因