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J-GLOBAL ID：200902225376789695   整理番号：09A0452165

小児神経疾患とエピジェネティクス エピジェネティクスのオーバービュー

著者 (2件)： 久保田健夫 (山梨大 大学院医学工学総合研究部 環境遺伝医学) ,  伏木信次 (京都府医大 大学院医学研究科 分子病態病理学)
資料名： 脳と発達
巻： 41  号： 3  ページ： 203-207  発行年： 2009年05月01日 
JST資料番号： S0502B  ISSN： 0029-0831  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： エピジェネティクスとはDNAのメチル化修飾等を基盤とする遺伝...

シソーラス用語： *神経系疾患 ,...
準シソーラス用語： *遺伝的調節 ,...

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分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (18件)：

• NICHOLLS, RD. Imprinting in Prader-Willi and Angelman syndromes. Trends Genet. 1998, 14, 194-200
• JONES, PA. Cancer epigenetics comes of age. Nat Genet. 1999, 21, 163-167
• SHIROHZU, H. Three novel DNMT3B mutations in Japanese patients with ICF syndrome. Am J Med Genet. 2002, 112, 31-37
• KUBOTA, T. ICF syndrome in a girl with DNA hypomethylation but without detectable DNMT3B mutation. Am J Med Genet A. 2004, 129, 290-293
• AMIR, RE. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2. Nat Genet. 1999, 23, 185-188

タイトルに関連する用語 (2件)： 小児神経疾患 ,  エピジェネティクス