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J-GLOBAL ID：200902229380780649   整理番号：09A1230465

ビニルシラン類のβ位での白金接触求核付加

Platinum-Catalyzed Nucleophilic Addition of Vinylsilanes at the β-Position

著者 (6件)： MIURA Katsukiyo (Saitama Univ., Saitama, JPN) ,  INOUE Gen (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  SASAGAWA Hisashi (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  KINOSHITA Hidenori (Saitama Univ., Saitama, JPN) ,  ICHIKAWA Junji (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  HOSOMI Akira (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 11  号： 21  ページ： 5066-5069  発行年： 2009年11月05日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 触媒量のPtCl₂とヨウ化リチウム存在下β-置換ビニルシランによるベンズアルデヒドのアリル化を行い,β位で反応したアリルシリルエーテルを得た。種々のアルデヒドとビニルシランの最適条件での反応で1-ナフトアルデヒドおよび置換ベンズアルデヒドは円滑にアリルトリメチルシリルエーテルを与えたが,4-メトキシベンズアルデヒドは生成物が分解してその収率は低かった。また,脂肪族アルデヒドの場合,自己アルドール縮合やシリル化が起こり収率は低かったが,LiIの代わりにMnIを用いると効果的にビニル化した。

シソーラス用語： *有機ケイ素化合物 ,  *白金触媒 ,  求核付加反応 ,  ビニル化 ,  脂肪族アルデヒド ,  芳香族アルデヒド ,  ヨウ化リチウム ,  *ヨウ化物 ,  マンガン化合物 ,  *位置特異性反応

分類 (1件)： 有機けい素化合物  (CF08030C)

物質索引 (16件)： (Z)-1-(トリメチルシリル)-1-ドデセン ,  2,3-ジフェニル-3-(トリメチルシリルオキシ)プロペン ,  2-[(1-ナフチル)(トリメチルシリルオキシ)メチル]-1-ドデセン ,  2-[1-(トリメチルシリルオキシ)-3-フェニルプロピル]-1-ドデセン ,  2-[2-クロロ-α-(トリメチルシリルオキシ)ベンジル]-1-ドデセン ,  2-[4-クロロ-α-(トリメチルシリルオキシ)ベンジル]-1-ドデセン ,  2-[4-ニトロ-α-(トリメチルシリルオキシ)ベンジル]-1-ドデセン ,  2-[4-フルオロ-α-(トリメチルシリルオキシ)ベンジル]-1-ドデセン ,  2-[4-ブロモ-α-(トリメチルシリルオキシ)ベンジル]-1-ドデセン ,  2-[4-ヨード-α-(トリメチルシリルオキシ)ベンジル]-1-ドデセン ,  2-[α-(トリメチルシリルオキシ)ベンジル]-1-ドデセン ,  2-[シクロヘキシル(トリメチルシリルオキシ)メチル]-1-ドデセン ,  2-メチル-3-(トリメチルシリルオキシ)-3-(4-クロロフェニル)プロペン ,  2-メチル-3-(トリメチルシリルオキシ)-3-フェニルプロペン ,  4-[1-(トリメチルシリルオキシ)-2-デシルアリル]安息香酸メチル ,  ベンズアルデヒド

タイトルに関連する用語 (3件)： ビニルシラン ,  白金 ,  求核付加