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J-GLOBAL ID：200902249215134601   整理番号：09A1050799

周産期型低フォスファターゼ症の課題-変異スクリーニング法の開発とTNSALP1559T del保因者頻度の同定-

著者 (11件)： 渡辺淳 (日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学)) ,  渡辺淳 (日本医大 病院 遺伝診療科) ,  澤井英明 (京大 大学院医学研究科 社会健康医学系専攻) ,  近藤仁美 (日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学)) ,  BANYAR Than Naing (日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学)) ,  菅野華子 (日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学)) ,  唐杉樹 (理研 ゲノム医科学研究セ) ,  池川志郎 (理研 ゲノム医科学研究セ) ,  折茂英生 (日本医大 医 生化学・分子生物学(構造生物学・代謝学)) ,  島田隆 (日本医大 医 生化学・分子生物学(分子遺伝学)) ,  島田隆 (日本医大 病院 遺伝診療科)
資料名： 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  (日本人類遺伝学会大会)
巻： 54th  ページ： 151  発行年： 2009年 
JST資料番号： L1204A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： *遺伝子 ,...
準シソーラス用語： *TNSALP遺伝子 ,...

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分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 周産期 ,  低フォスファターゼ症 ,  変異スクリーニング法 ,  開発 ,  保因者 ,  頻度 ,  同定