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J-GLOBAL ID：200902250069664324   整理番号：03A0505314

日本において新生児スクリーニングプログラム導入後に先天性21-ヒドロキシラーゼ欠損症と診断された患児の死亡率

Mortality in Patients with Congenital 21-Hydroxylase Deficiency Diagnosed after the Introduction of a Newborn Screening Program in Japan

著者 (9件)： OGAWA E (Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai, JPN) ,  FUJIEDA K ,  TACHIBANA K ,  KUSUDA S ,  NISHI Y ,  OKADA T ,  SAISHO S ,  TAJIMA T ,  TANAKA T
資料名： Clinical Pediatric Endocrinology  (Clinical Pediatric Endocrinology)
巻： 12  号： 1  ページ： 19-23  発行年： 2003年06月 
JST資料番号： L4217A  ISSN： 0918-5739  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標題死亡率を明らかにするために,日本小児内分泌学会会員382...

シソーラス用語： *酵素欠乏 ,...
準シソーラス用語： 副腎肥大

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分類 (3件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  内分泌系の臨床医学一般  (GL01030B)

引用文献 (7件)：

• 1. Suwa S. Nationwide survey of neonatal mass-screening for adrenal hyperplasia in Japan. Screening 1994; 3:141-51.
• 2. Jaaskelainen J, Voutilainen R. Long-term outcome of classical 21-hydroxylase deficiency: Diagnosis, complications and quality of life. Acta Paediatr 2000;89: 183-7.
• 3. Swerdlow AJ, Higgins CD, Brook CGD, Dunger DB, Hindmarsh PC, Price, DA, et al. Mortality in patients with congenital adrenal hyperplasia: A cohort study. J Pediatr 1998; 133:516-20.
• 4. Togashi T, Matsuzono Y, Narita M. Epidemiology of influenza-associated encephalitis-encephalopathy in Hokkaido, the northern most island of Japan. Pediatr Int 1997; 42:192-6.
• 5. Kawashima Y, Hanaki K, Kinoshita T, Sugimoto S, Tsukuda T, Nagaishi J, et al. Increased incidence of acute encephalopathy among patients with congenital adrenal hyperplasia in Japan: A nation-wide survey. Program 84th Annual Meeting of the Endocrine Society, San Francisco, USA, 2002: 486.

タイトルに関連する用語 (6件)： 日本 ,  新生児スクリーニング ,  21-ヒドロキシラーゼ欠損症 ,  診断 ,  患児 ,  死亡率