文献

J-GLOBAL ID：200902255764297342   整理番号：09A1138656

担持金触媒による芳香族ニトロ化合物の化学選択性水素化:粒径と担体に依存する活性と選択性 の機構的根拠

Chemoselective Hydrogenation of Nitroaromatics by Supported Gold Catalysts: Mechanistic Reasons of Size- and Support-Dependent Activity and Selectivity

著者 (6件)： SHIMIZU Ken-ichi (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  MIYAMOTO Yuji (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  KAWASAKI Tadahiro (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  TANJI Takayoshi (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  TAI Yutaka (National Inst. of Advanced Industrial Sci. and Technol. (AIST), Nagoya, JPN) ,  SATSUMA Atsushi (Nagoya Univ., Nagoya, JPN)
資料名： Journal of Physical Chemistry C  (Journal of Physical Chemistry C)
巻： 113  号： 41  ページ： 17803-17810  発行年： 2009年10月15日 
JST資料番号： W1877A  ISSN： 1932-7447  CODEN： JPCCCK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コロイド沈殿法により,各種担体(モンモリロナイト,γ-Al₂O₃,SiO₂,MgO,炭素)上で担持金ナノ粒子(NPs)を調製した。XAFS,FTIR等によるキャラクタリゼーション,芳香族ニトロ化合物の化学選択的水素化による触媒試験を行い,次の結果を得た。Al₂O₃上のAuNpsは高い化学選択的水素化を示した。触媒活性は粒径と担体酸化物に大きく依存し,酸塩基二機能性担体(Al₂O₃)上の小AuNPs(2.5nm)は最も大きな固有酸性度を示した。Al₂O₃上の酸塩基対部位とAuNPs上の配位的に不飽和なAu原子の共同により,H₂が解離し,金属/担体界面でH⁺/H^-対が生じた。ニトロ基の極性結合へのH⁺/H^-の優先的移動は高化学選択性に起因した。本研究における基礎的情報は金触媒の選択的触媒水素化の合成戦略を提供する。

シソーラス用語： 化学反応 ,  *芳香族ニトロ化合物 ,  *金化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  担持触媒 ,  触媒調製 ,  触媒活性 ,  選択性 ,  触媒担体 ,  粒度依存性 ,  透過型電子顕微鏡 ,  走査電子顕微鏡 ,  FTIR分光法 ,  XAFS ,  水素化 ,  GC-MS分析 ,  モンモリロナイト ,  二酸化ケイ素 ,  酸化マグネシウム ,  炭素 ,  γアルミナ ,  触媒 ,  透過型走査電子顕微鏡 ,  粒度分布 ,  転化率 ,  反応機構 ,  同位体交換 ,  HAADF-STEM ,  化学選択性反応 ,  *金触媒 ,  水素/重水素交換 ,  接触水素化
準シソーラス用語： H/D交換 ,  触媒水素化

分類 (1件)： 貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (10件)： 担持 ,  金触媒 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  化学選択性 ,  水素化 ,  粒径 ,  担体 ,  活性 ,  選択性 ,  根拠