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J-GLOBAL ID：200902257079768971   整理番号：09A0781964

Ni(0)-触媒によるアザニッケラシクロペンテンを経るアザアルミナシクロペンテンの形成: ユニークなニッケル/アルミニウム二重金属交換反応

Ni(0)-Catalyzed Formation of Azaaluminacyclopentenes via Azanickelacyclopentenes: A Unique Nickel/Aluminum Double Transmetalation Reaction

著者 (4件)： OHASHI Masato (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  KISHIZAKI Osamu (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  IKEDA Haruo (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  OGOSHI Sensuke (Osaka Univ., Osaka, JPN)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 131  号： 26  ページ： 9160-9161  発行年： 2009年07月08日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前,Ni(0)とジフェニルアセチレン及びN-ベンジリデンベンゼンスルホンアミド(N-BBSA)の酸化的環化でアザニッケラシクロペンテン類(I)が生成することを報告した。ここでは,IのZnMe₂及びAlMe₃との反応性を調べた。トルエン中,2当量のTMSCH=CH2存在下での,IとZnMe₂との反応で,メチル亜鉛アミド生成物(II)と(PCy₃)Ni(CH₂=CHTMS)₂が生成した。さらに,Ni(cod)₂及びPCy₃存在下でのジフェニルアセチレン,N-BBSA及びZnMe₂の三成分カップリング反応でもIIが生成した。一方,同じ反応条件下でのAlMe₃との反応では,五員アザアルミナ環が生成した。すなわち,γ-置換アリルアミン類の有用な前駆体として役立つアザアルミナシクロペンテン類を斬新なアルキン,イミン,及びAlMe₃の触媒的Ni-媒介三成分環状縮合反応により調製できた。

シソーラス用語： 化学合成 ,  *有機アルミニウム化合物 ,  *複素環化合物 ,  有機ニッケル化合物 ,  環化反応 ,  縮合反応 ,  アセチレン化合物 ,  イミン ,  触媒反応 ,  求電子試薬 ,  開環反応 ,  反応中間体 ,  求電子反応 ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： 多成分反応

分類 (1件)： 有機第13族元素化合物  (CF09030J)

物質索引 (13件)： トリメチルアルミニウム ,  1,2,3-トリフェニル-3-(フェニルスルホニル)-1-プロペン ,  1,2,3-トリフェニル-1-ブロモ-3-(フェニルスルホニル)-1-プロペン ,  1,2,3-トリフェニル-1-ヨード-3-(フェニルスルホニル)-1-プロペン ,  N-(フェニルスルホニル)ベンゼンメタンイミン ,  ジフェニルアセチレン ,  1,2-ビス(4-メチルフェニル)エチン ,  1,2-ビス[4-(トリフルオロメチル)フェニル]エチン ,  1-(フェニルスルホニル)-2-メチル-3,4,5-トリフェニル-1-アザ-2-アルミナ-3-シクロペンテン ,  1-(フェニルスルホニル)-2-メチル-3,4-ビス(4-メチルフェニル)-5-フェニル-1-アザ-2-アルミナ-3-シクロペンテン ,  1-(フェニルスルホニル)-2-メチル-3,4-ビス[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-5-フェニル-1-アザ-2-アルミナ-3-シクロペンテン ,  1-(フェニルスルホニル)-2-メチル-3,5-ジフェニル-4-(トリメチルシリル)-1-アザ-2-アルミナ-3-シクロペンテン ,  N-(α-メチルベンジル)-N-(ジメチルアルミニオ)ベンゼンスルホンアミド

タイトルに関連する用語 (5件)： Ni ,  触媒 ,  ニッケル ,  アルミニウム ,  金属交換反応