文献

J-GLOBAL ID：200902276196473600   整理番号：05A0535027

高強力なD-グルコサミン-ベースのキラル蛍光標識試薬の開発ならびにメチルグリコシド試薬のマイクロ波関連β-選択性グリコシド化

Development of Highly Potent D-Glucosamine-Based Chiral Fluorescent Labeling Reagents and a Microwave-Assisted β-Selective Glycosidation of a Methyl Glycoside Reagent

著者 (6件)： OHRUI Hiroshi (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  KATO Rumiko (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  KODAIRA Teruhisa (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  SHIMIZU Hiroki (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  AKASAKA Kazuaki (Tohoku Univ., Sendai, JPN) ,  KITAHARA Takeshi (Kitasato Inst., Tokyo, JPN)
資料名： Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry  (Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry)
巻： 69  号： 5  ページ： 1054-1057  発行年： 2005年05月23日 
JST資料番号： G0021A  ISSN： 0916-8451  CODEN： BBBIEJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： D-グルコサミンから2,3-アントラセンジカルボキシイミド基...

シソーラス用語： グリコシド ,...

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分類 (2件)： 糖質・糖鎖一般  (EB06010I) ,  グリコシド,配糖体  (CF10057O)

物質索引 (8件)： 2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-2-デオキシ-β-D-グルコピラノース1,3,4,6-テトラアセタート ,  2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-2-デオキシ-β-D-グルコピラノース1,3,4,6-テトラベンゾアート ,  メチル2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-3-O,4-O,6-O-トリメチル-2-デオキシ-β-D-グルコピラノシド ,  1-ブロモ-2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-1,2-ジデオキシ-β-D-グルコピラノース3,4,6-トリアセタート ,  1-ブロモ-2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-1,2-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース3,4,6-トリベンゾアート ,  1-O-(3-メチルペンチル)-2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-2-デオキシ-β-D-グルコピラノース3,4,6-トリアセタート ,  1-O-(3-メチルペンチル)-2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-2-デオキシ-β-D-グルコピラノース3,4,6-トリベンゾアート ,  1-O-(3-メチルペンチル)-2-(1,3-ジオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-f]イソインドール-2-イル)-3-O,4-O,6-O-トリメチル-2-デオキシ-β-D-グルコピラノース

引用文献 (18件)：

• 1) Akasaka, K., Ohrui, H., Meguro, H., and Umetsu, T., Highly sensitive isomeric determination of beraprost sodium in plasma using a fluorescent chiral derivatization reagent. Anal. Sci., 13, 461–466 (1997).
• 2) Akasaka, K., Ohrui, H., and Meguro, H., Enantiomeric separation of carboxylic acids having chiral centers remote from the carboxyl group by labelling with a chiral fluorescent derivatization reagent. Tetrahedron Lett., 38, 6853–6856 (1997).
• 3) Akasaka, K., Imaizumi, K., and Ohrui, H., Enantiomeric separation of branched fatty acids having chiral centers remote from the carboxyl group by labelling with chiral fluorescent derivatization reagents. Enantiomer, 3, 169–174 (1998).
• 4) Akasaka, K., and Ohrui, H., Enatiomeric separation of branched fatty acids after conversion with trans-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanol, a highly sensitive chiral fluorescent conversion reagent. Biosci. Biotechnol. Biochem., 63, 1209–1215 (1999).
• 5) Imaizumi, K., Terashima, H., Akasaka, K., and Ohrui, H., Highly potent chiral labeling reagent for the discrimination of chiral alcohols. Anal. Sci., 19, 1243–1249 (2003).

タイトルに関連する用語 (9件)： D-グルコサミン ,  キラル ,  蛍光標識 ,  試薬 ,  開発 ,  メチルグリコシド ,  マイクロ波 ,  選択性 ,  グリコシド化