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J-GLOBAL ID：200902276844188614   整理番号：09A0235837

水溶液中でのα-シクロデキストリンとカルボラン誘導体との錯体生成

Complexation of α-Cyclodextrin with Carborane Derivatives in Aqueous Solution

著者 (3件)： OHTA Kiminori (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tohoku Pharmaceutical Univ.) ,  KONNO Shunsuke (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tohoku Pharmaceutical Univ.) ,  ENDO Yasuyuki (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tohoku Pharmaceutical Univ.)
資料名： Chemical and Pharmaceutical Bulletin  (Chemical and Pharmaceutical Bulletin)
巻： 57  号： 3  ページ： 307-310 (J-STAGE)  発行年： 2009年 
JST資料番号： G0504A  ISSN： 0009-2363  CODEN： CPBTAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルボラン誘導体とβ-シクロデキストリン(β-CD)とが錯体を生成することはよく知られているが,本報では水溶液中でのカルボラン誘導体とα-CDとの錯体生成について初めて報告した。生成した錯体の化学量論比と会合定数(K_a)はそれぞれ,Jobプロット及びNMR滴定研究により測定した。いずれの場合でもカルボラン:α-CD化学量論比は1:1であった。カルボラン誘導体のα-CDとの錯体生成能と選択性は,β-CDとのそれに比べると著しく低かった。カルボランケージとα-CDの疎水性空洞との相互作用は弱いようであった。おそらく,α-CDの疎水性空洞が小さすぎてカルボランケージを収容しきれないからであろう。カルボランケージのC-H結合及び極性置換基とα-CDの縁部に存在する第二アルコール基との間には水素結合が生成する可能性がある。包接過程はカルボランケージの配向に影響され,o-及びm-カルボラン誘導体の会合定数はp-カルボラン誘導体のそれよりもやや高い値を示した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *包接化合物 ,  *シクロデキストリン ,  *カルボラン誘導体 ,  錯体生成 ,  化学量論 ,  生成定数 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  滴定 ,  水溶液 ,  水素結合 ,  デキストリン

分類 (1件)： 分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (2件)： α-シクロデキストリン ,  β-シクロデキストリン

引用文献 (40件)：

• 1) Bregadze V. I., Chem. Rev., 92, 209—223 (1992).
• 2) Valliant J. F., Guenther K. J., King A. S., Morel P., Schaffer P., Sogbein O. O., Stephenson K. A., Coord. Chem. Rev., 232, 173—230 (2002).
• 3) Soloway A. H., Tjarks W., Barnum B. A., Rong F.-G., Barth R. F., Chem. Rev., 98, 1515—1562 (1998).
• 4) Hawthorne M. F., Maderna A., Chem. Rev., 99, 3421—3434 (1999).
• 5) Yamamoto T., Nakai K., Matsumura A., Cancer Lett., 262, 143—152 (2008).

タイトルに関連する用語 (4件)： 水溶液 ,  α-シクロデキストリン ,  カルボラン誘導体 ,  錯体生成