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J-GLOBAL ID：200902276988097834   整理番号：08A0979583

海草の硫酸化多糖類の構造と抗デングウイルス活性

Structure and anti-dengue virus activity of sulfated polysaccharide from a marine alga

著者 (6件)： HIDARI Kazuya I.P.J. (Dep. of Biochemistry, Univ. of Shizuoka, School of Pharmaceutical Sciences, Global COE Program for Innovation in ...) ,  TAKAHASHI Naonori (Dep. of Biochemistry, Univ. of Shizuoka, School of Pharmaceutical Sciences, Global COE Program for Innovation in ...) ,  ARIHARA Masataka (Dep. of Biochemistry, Univ. of Shizuoka, School of Pharmaceutical Sciences, Global COE Program for Innovation in ...) ,  NAGAOKA Masato (Yakult Central Inst. for Microbiological Res., Kunitachi, Tokyo, JPN) ,  MORITA Koichi (Dep. of Virology, Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki Univ., JPN) ,  SUZUKI Takashi (Dep. of Biochemistry, Univ. of Shizuoka, School of Pharmaceutical Sciences, Global COE Program for Innovation in ...)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 376  号： 1  ページ： 91-95  発行年： 2008年11月07日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 海草,Cladosiphon okamuranusのフコイダンと名付けた硫酸化多糖類は,グルクロン酸と硫酸化フコース残基を含む炭水化物単位からなる。ここでは,この物質がデングウイルス2型(DEN2)感染を強く阻害することを見出した。ウイルス感染は,DEN2をフコイダンで処理すると阻害されたが,他の血清型は阻害されなかった。グルクロン酸をグルコースに変換したカルボキシ還元フコイダン誘導体は,ウイルス感染を阻害しなかった。フコイダンからの硫酸化機能基の除去は,<1%フコイダンによるDEN2感染に与える阻害活性を著しく抑制した。DEN2粒子は独占的にフコイダンの結合し,フコイダンがDEN2上のエンベロープ糖蛋白質(EGP)と直接相互作用することを示した。構造に基づく分析は,ヘパリン結合部位の一つと考えられるLys310の立体配座的に近位である,DEN2 EGPのArg323がフコイダンとの相互作用に重要なことを示した。結論として,フコイダンの硫酸化基とグルクロン酸の両方がDEN2感染阻害に関わる。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *多糖類 ,  硫酸化 ,  *フラビウイルス ,  *抗ウイルス作用 ,  褐藻類 ,  ウイルス感染 ,  *糖硫酸 ,  結合部位 ,  ヘパリン ,  分子間相互作用 ,  アミノ酸配列 ,  炭水化物
準シソーラス用語： *デングウイルス ,  Cladosiphon okamuranus ,  フコイダン ,  エンベロープ糖蛋白質

分類 (2件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  生物学的機能  (EB06020T)

物質索引 (1件)： グルクロン酸

タイトルに関連する用語 (4件)： 海草 ,  硫酸化多糖類 ,  デングウイルス ,  活性