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J-GLOBAL ID：200902286133409940   整理番号：09A0112103

プロトカドヘリン15(Pcdh15)遺伝子に自発性ナンセンス変異があるKyoto Circling(KCI)ラットの特徴付け

Characterization of the Kyoto Circling (KCI) Rat Carrying a Spontaneous Nonsense Mutation in the Protocadherin 15 (Pcdh15) Gene

著者 (7件)： NAOI Kuniko (Inst. of Lab. Animals, Graduate School of Medicine, Kyoto Univ.) ,  NAOI Kuniko (Dep. of Medical Therapeutics, Molecular Therapeutics, Gifu Pharmaceutical Univ.) ,  KURAMOTO Takashi (Inst. of Lab. Animals, Graduate School of Medicine, Kyoto Univ.) ,  KUWAMURA Yuki (Osaka Pathology Center, Drug Safety Res. Laboratories, Shin Nippon Biomedical Laboratories, LTD.) ,  GOHMA Hiroshi (Inst. of Lab. Animals, Graduate School of Medicine, Kyoto Univ.) ,  KUWAMURA Mitsuru (Lab. of Veterinary Pathology, Osaka Prefecture Univ.) ,  SERIKAWA Tadao (Inst. of Lab. Animals, Graduate School of Medicine, Kyoto Univ.)
資料名： Experimental Animals  (Experimental Animals)
巻： 58  号： 1  ページ： 1-10 (J-STAGE)  発行年： 2009年 
JST資料番号： Z0755A  ISSN： 1341-1357  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロトカドヘリン-15(Pcdh15)は不動毛束の形態形成お...

シソーラス用語： *細胞接着分子 ,...
準シソーラス用語： RFLP ,...

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分類 (4件)： 聴覚  (EJ13030M) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  実験用生物  (EA03070Y) ,  耳鼻咽喉科の基礎医学  (GQ01020F)

引用文献 (18件)：

• AHITUV, N. Mouse models for human deafness : current tools for new fashions. Trends Mol. Med. 2002, 8, 447-451
• AHMED, Z. M. Mutations of the protocadherin gene PCDH15 cause Usher syndrome type 1F. Am. J. Hum. Genet. 2001, 69, 25-34
• AHMED, Z. M. PCDH15 is expressed in the neurosensory epithelium of the eye and ear and mutant alleles are responsible for both USH1F and DFNB23. Hum. Mol. Genet. 2003, 12, 3215-3223
• ALAGRAMAM, K. N. Neuroepithelial defects of the inner ear in a new allele of the mouse mutation Ames waltzer. Hear. Res. 2000, 148, 181-191
• ALAGRAMAM, K. N. The mouse Ames waltzer hearing-loss mutant is caused by mutation of Pcdh15, a novel protocadherin gene. Nat. Genet. 2001, 27, 99-102

タイトルに関連する用語 (5件)： プロトカドヘリン ,  遺伝子 ,  自発性 ,  ナンセンス変異 ,  ラット