特許
J-GLOBAL ID:200903000047704117

遺伝子変異検出方法及び遺伝子変異検出用キット

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件): 小池 晃 ,  田村 榮一 ,  伊賀 誠司
公報種別:再公表公報
出願番号(国際出願番号):JP2005006405
公開番号(公開出願番号):WO2005-090604
出願日: 2005年03月18日
公開日(公表日): 2005年09月29日
要約:
SNP等に関連する標的塩基(11)を有する一本鎖の標的核酸(10)を含む溶液と、標的塩基(11)を挟む部分配列について相補的な2種類の一本鎖の検出用核酸(20a),(20b)を含む溶液とを混合し、標的核酸(10)と検出用核酸(20a),(20b)とをハイブリダイゼーションさせることで、標的塩基(11)と対向する部位に意図的にギャップ部位(21)を構築する。そして、疎水場空間であるこのギャップ部位(21)に水素結合性及び発蛍光性を示すレセプター分子(30)を挿入する。その後、標的塩基(11)の違いに基づくレセプター分子(30)の蛍光強度変化を検出し、一塩基置換を検出する。
請求項(抜粋):
連続した1以上の塩基からなる標的塩基を有する一本鎖の標的核酸と、上記標的塩基を挟む2種類の部分配列について相補的な2種類の一本鎖の検出用核酸とで、二本鎖核酸を形成する工程と、 上記二本鎖核酸に水素結合性及び発蛍光性を示すレセプターを挿入させ、上記標的塩基と水素結合を形成させる工程と、 上記レセプターが挿入された上記二本鎖核酸の蛍光強度を測定する工程と を有することを特徴とする遺伝子変異検出方法。
IPC (7件):
G01N 21/78 ,  C12Q 1/68 ,  C12M 1/00 ,  G01N 33/53 ,  G01N 33/542 ,  G01N 33/543 ,  G01N 21/27
FI (8件):
G01N21/78 C ,  C12Q1/68 A ,  C12M1/00 A ,  G01N33/53 M ,  G01N33/542 A ,  G01N33/543 595 ,  G01N33/543 593 ,  G01N21/27 C
Fターム (32件):
2G054AA06 ,  2G054BB13 ,  2G054CA22 ,  2G054CE02 ,  2G054EA03 ,  2G054EA07 ,  2G054FA06 ,  2G054FA37 ,  2G054GA04 ,  2G054GB02 ,  2G054GE01 ,  2G059AA01 ,  2G059BB12 ,  2G059CC16 ,  2G059DD03 ,  2G059EE02 ,  2G059EE07 ,  4B029AA07 ,  4B029BB20 ,  4B029CC03 ,  4B029CC08 ,  4B029FA15 ,  4B063QA17 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QR32 ,  4B063QR66 ,  4B063QR84 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02

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