特許
J-GLOBAL ID：200903000462474992
7,8-シクロプロパタキサン類
発明者：
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
斉藤 武彦
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-214717
公開番号（公開出願番号）：特開平6-179665
出願日： 1993年06月30日
公開日（公表日）： 1994年06月28日
要約：
【要約】 (修正有)【目的】 抗腫瘍活性を有するタキソール誘導体の提供。【構成】 式Iの抗腫瘍性化合物及び当該化合物を含む抗腫瘍剤。{式中、R1は-CORz(式中、Rzはt-ブチルオキシ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-6シクロアルキル、(置換)フェニルである)であり、R2はC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-6シクロアルキル、または式-W-Rx〔式中、Wは結合、C2-6アルケンジイル、または-(CH2)t-(式中、tは1-6である)であり、Rxはナフチル、フリル、チエニルまたはフェニルである〕の基であり、R3は-OCOR、-OCOOR、HまたはOHであり、R4は水素であるか、またはR3とR4は一体となってカルボニル基を形成し、RはC1-6アルキルである}。
請求項（抜粋）：
下記式Iの化合物【化1】{式中R1は-CORz(式中、Rzはt-ブチルオキシ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-6シクロアルキル、または1〜3個の同一のもしくは異なるC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、ハロゲンもしくは-CF3基で置換されていてもよいフェニルである)であり、R2はC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-6シクロアルキル、または式-W-Rx〔式中、Wは結合、C2-6アルケンジイル、または-(CH2)t-(式中、tは1-6である)であり、Rxはナフチル、フリル、チエニルまたはフェニルであり、さらにRxは1〜3個の同一のもしくは異なるC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、ハロゲンもしくは-CF3基で置換されていてもよい〕の基であり、R3は-OCOR、-OCOOR、HまたはOHであり、R4は水素であるか、またはR3とR4は一体となってカルボニル基を形成し、RはC1-6アルキルである}。
IPC (2件)：
C07D305/14
, A61K 31/335 ADU
