特許
J-GLOBAL ID：200903002317684191
トロンビン阻害剤
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
矢野 敏雄 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-509340
公開番号（公開出願番号）：特表2000-516598
出願日： 1997年07月29日
公開日（公表日）： 2000年12月12日
要約：
【要約】式(I)〔式中、基A、B、EおよびDは、明細書に記載のものを表す〕の化合物ならびにその製造方法が記載されている。この物質は、疾患の制圧に好適である。
請求項（抜粋）：
式I 〔式中、A、B、DおよびEは、以下のものを表す: A: (式中、 mは、0、1または2、 nは、0、1または2、 R1は、HOOC-、C1〜C6-アルキル-OOC-、アリール-C1〜C4-アルキル-OOCまたは-OH、 R2は、H-、C1〜C4-アルキル-またはR1-(CH2)m-、 R3は、H-またはC1〜C4-アルキル-を表す)、 B:(式中、R4は、H-、C1〜C4-アルキル-またはR1-(CH2)m-(式中、R1およびmは上記のものを表す)、pは、0または1、R5は、H-またはC1〜C4-アルキル-、R6は、H-、C1〜C8-アルキル-、フェニル-(これは3個までの同じかまたは異なる群C1〜C4-アルキル-、CF3-、C1〜C4-アルコキシ-、F-またはCl-の基を有していてもよい)、C3〜C8-シクロアルキル(これは4個までの同じかまたは異なるC1〜C4-アルキル基を有していてもよいか、または式中、環内のC-C単結合一個または二個がC=C二重結合により置換されていてもよいか、またはフェニル環と縮合していてもよい)、C7〜C12-ビシクロアルキル-またはC10-トリシクロアルキル-、またはR4とR6とが一緒になって、エチレン基またはプロピレン基、R7は、H、C1〜C8-アルキル-、フェニル-(これは3個までの同じかまたは異なる群C1〜C4-アルキル-、CF3-、C1〜C4-アルコキシ-、F-またはCl-の基を有していてもよい)、C3〜C8-シクロアルキル-(これは4個までの同じかまたは異なるC1〜C4-アルキル基を有していてもよい)、R8は、HまたはC1〜C4-アルキル)、E:(q=0または1)、D:(式中、R9は、H-またはC1〜C3-アルキル-、R10は、H-またはC1〜C4-アルキル-、R11は、H-またはC1〜C4-アルキル-、Xは、O、S、-NR12(R12=H-、C1〜C6-アルキル-)、Yは、-N=または-CR13=(R13=H-、 C1〜C4-アルキル-)、Cl、CF3、Zは、-N=または-CR13=を表す)〕 の化合物ならびにこれらの生理学的に許容される酸との塩。
IPC (6件)：
C07K 5/062
, A61K 38/00
, A61P 7/02
, A61P 29/00
, A61P 35/00
, A61P 35/04
C07K 5/062
, A61P 7/02
, A61P 29/00
, A61P 35/00
, A61P 35/04
, A61K 37/02
