特許

J-GLOBAL ID：200903003574431454

リンパ球シグナルのブロックおよびLFA-1媒介性接着のブロックによる細胞性免疫応答の調節方法

発明者： ロバート・エム・タウンセンド ,  チャールズ・ゴードン・トッデラド ,  ロバート・ジェイ・ピーチ
出願人/特許権者： ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー
代理人 (3件)： 青山 葆 ,  河宮 治 ,  田村 恭生
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-510106
公開番号（公開出願番号）：特表2004-503507
出願日： 2001年06月08日
公開日（公表日）： 2004年02月05日
要約：

本発明は、少なくとも3種の異なる細胞表面分子の相互作用を、それらの天然のリガンドで妨害することによって、細胞性免疫応答、免疫系疾患および同種異系移植片拒絶反応を調節する方法を提供する。第1の細胞相互作用は、CD28/B7/CTLA4によって媒介され、第の2の相互作用は、CD40/CD154によって媒介され、そして第3の相互作用は、LFA-1とそのリガンドの相互作用によって媒介される。細胞性免疫応答の調節は、同種異系移植に関連する疾患などの免疫系疾患に影響を及ぼす。

請求項（抜粋）：

a.CD28、CTLA4またはB7を結合することによって、CD28/CTLA4/B7媒介性シグナルをブロックする第1作用剤; b.CD40またはCD154のいずれかを結合することによって、CD40/CD154媒介性シグナルをブロックする第2作用剤;および c.LFA-1、ICAM-1、ICAM-2、ICAM-3、αアクチニン、フィラミンまたはサイトヘシン-1に結合することによって、接着分子媒介性相互作用をブロックする第3作用剤; を投与することによって細胞性免疫応答を調節することを含む細胞性免疫応答の調節方法。

IPC (20件)：

A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/40 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06

FI (22件)：

A61K45/06 ,  A61K39/395 N ,  A61K39/395 V ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/40 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P29/00 101 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06

Fターム (39件)：

4C084AA24 ,  4C084CA17 ,  4C084CA18 ,  4C084CA19 ,  4C084CA20 ,  4C084CA23 ,  4C084CA25 ,  4C084DA39 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA022 ,  4C084ZA332 ,  4C084ZA512 ,  4C084ZA552 ,  4C084ZA662 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZA892 ,  4C084ZA942 ,  4C084ZB082 ,  4C084ZB112 ,  4C084ZB152 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB272 ,  4C084ZC082 ,  4C084ZC352 ,  4C085AA14 ,  4C085AA33 ,  4C085CC03 ,  4C085CC04 ,  4C085CC05 ,  4C085EE01 ,  4C085EE03 ,  4C085GG06 ,  4H045AA11 ,  4H045BA10 ,  4H045CA42 ,  4H045DA50 ,  4H045DA76 ,  4H045EA22

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 抗原特異的T細胞応答の阻害方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-502351   出願人：リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミネソタ

引用文献：

審査官引用 (7件)

• Coblockade of the LFA1:ICAM and CD28/CTLA4:B7 pathways is a highly effective means of preventing acu
• Prevention of chronic rejection in mouse aortic allografts by combined treatment with CTLA4-Ig and a
• 抗接着分子抗体による移植拒絶制御
• Synergistic inhibition of established collagen induced arthritis (CIA) through dual inhibition of IC
• Coblockade of the LFA1:ICAM and CD28/CTLA4:B7 pathways is a highly effective means of preventing acu
• Prevention of chronic rejection in mouse aortic allografts by combined treatment with CTLA4-Ig and a
• Synergistic inhibition of established collagen induced arthritis (CIA) through dual inhibition of IC