特許
J-GLOBAL ID:200903004175412230

α-グリコシルセラミドによる移植片対宿主病(GVHD)の抑制

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 平木 祐輔 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-088639
公開番号(公開出願番号):特開2002-284692
出願日: 2001年03月26日
公開日(公表日): 2002年10月03日
要約:
【要約】【課題】 本発明は、α-グリコシルセラミドを含有する、移植片対宿主病(GVHD)を抑制し、かつ移植片の生着率を促進する薬剤を提供する。【解決手段】 式(I)の化合物またはその塩若しくは溶媒和物を含む移植に伴うGVHDを抑制し、かつ移植片の生着率を促進する薬剤。【化1】
請求項(抜粋):
式(I)の化合物またはその塩若しくは溶媒和物を含む、移植に伴うGVHDを抑制する薬剤。【化1】(上記式中、R1はHまたはOHであり、Xは7〜27のいずれかの整数であり、R2は下記(a)〜(e)からなる群から選択される置換基であり(ここで、Yは5〜17のいずれかの整数である)、(a)-CH2(CH2)YCH3(b)-CH(OH)(CH2)YCH3(c)-CH(OH)(CH2)YCH(CH3)2(d)-CH=CH(CH2)YCH3(e)-CH(OH)(CH2)YCH(CH3)CH2CH3、そしてR3〜R9は下記のi)〜v)のいずれかで定義される置換基である:i)R3、R6、およびR8がHのときR4はH、OH、NH2、NHCOCH3、または下記基(A)〜(D):【化2】からなる群から選択される置換基であり、R5はOH、または下記基(E)および(F):【化3】からなる群から選択される置換基であり、R7は、OHまたは下記基(A)〜(D):【化4】からなる群から選択される置換基であり、R9はH、CH3、CH2OH、または下記基(A')〜(D'):【化5】からなる群から選択される置換基である;ii)R3、R6およびR7がHのときR4はH、OH、NH2、NHCOCH3、または下記基(A)〜(D):【化6】からなる群から選択される置換基であり、R5はOH、または下記基(E)および(F):【化7】からなる群から選択される置換基であり、R8はOH、または下記基(A)〜(D):【化8】からなる群から選択される置換基であり、R9はH、CH3、CH2OHまたは下記基(A')〜(D'):【化9】からなる群から選択される置換基である。)
IPC (4件):
A61K 31/7028 ,  A61K 31/7032 ,  A61P 37/06 ,  C07H 15/04
FI (4件):
A61K 31/7028 ,  A61K 31/7032 ,  A61P 37/06 ,  C07H 15/04 E
Fターム (10件):
4C057BB02 ,  4C057BB03 ,  4C057JJ09 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB08

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