特許
J-GLOBAL ID:200903004759929188

有機化合物

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (4件): 田中 光雄 ,  山田 卓二 ,  岩崎 光隆 ,  中川 将之
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-515858
公開番号(公開出願番号):特表2008-545783
出願日: 2006年06月06日
公開日(公表日): 2008年12月18日
要約:
本発明は、遊離、塩またはプロドラッグ形の、1位または2位をC2-9アルキル、C3-9シクロアルキル、ヘテロアリールアルキル、または置換アリールアルキルで置換された、新規7,8-ジヒドロ-イミダゾ[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4-オン化合物および7,8,9-トリヒドロ-[1Hまたは2H]-ピリミド[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4(5H)-オン化合物、それらの製造方法、医薬としての、特にPDE1阻害剤としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物を提供する。
請求項(抜粋):
遊離、塩またはプロドラッグ形の、1位または2位をC2-9アルキル、C3-9シクロアルキル、ヘテロアリールアルキル、または置換アリールアルキルで置換された7,8-ジヒドロ-[1Hまたは2H]-イミダゾ[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4(5H)-オンまたは7,8,9-トリヒドロ-[1Hまたは2H]-ピリミド[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4(5H)-オン。
IPC (19件):
C07D 487/14 ,  A61K 31/519 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/20 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/12 ,  A61P 15/10 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 11/02 ,  A61P 37/08 ,  A61P 37/06 ,  A61P 29/00 ,  A61P 43/00
FI (19件):
C07D487/14 ,  A61K31/519 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 105
Fターム (33件):
4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC05 ,  4C050CC08 ,  4C050DD02 ,  4C050EE05 ,  4C050FF02 ,  4C050GG03 ,  4C050HH01 ,  4C050HH04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA42 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB02 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB21
引用特許:
審査官引用 (2件)
引用文献:
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