特許
J-GLOBAL ID:200903004759929188
有機化合物
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (4件):
田中 光雄
, 山田 卓二
, 岩崎 光隆
, 中川 将之
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-515858
公開番号(公開出願番号):特表2008-545783
出願日: 2006年06月06日
公開日(公表日): 2008年12月18日
要約:
本発明は、遊離、塩またはプロドラッグ形の、1位または2位をC2-9アルキル、C3-9シクロアルキル、ヘテロアリールアルキル、または置換アリールアルキルで置換された、新規7,8-ジヒドロ-イミダゾ[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4-オン化合物および7,8,9-トリヒドロ-[1Hまたは2H]-ピリミド[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4(5H)-オン化合物、それらの製造方法、医薬としての、特にPDE1阻害剤としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物を提供する。
請求項(抜粋):
遊離、塩またはプロドラッグ形の、1位または2位をC2-9アルキル、C3-9シクロアルキル、ヘテロアリールアルキル、または置換アリールアルキルで置換された7,8-ジヒドロ-[1Hまたは2H]-イミダゾ[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4(5H)-オンまたは7,8,9-トリヒドロ-[1Hまたは2H]-ピリミド[1,2-a]ピラゾロ[4,3-e]ピリミジン-4(5H)-オン。
IPC (19件):
C07D 487/14
, A61K 31/519
, A61P 25/16
, A61P 25/28
, A61P 25/14
, A61P 25/24
, A61P 25/22
, A61P 25/20
, A61P 9/00
, A61P 9/10
, A61P 9/12
, A61P 15/10
, A61P 11/00
, A61P 11/06
, A61P 11/02
, A61P 37/08
, A61P 37/06
, A61P 29/00
, A61P 43/00
FI (19件):
C07D487/14
, A61K31/519
, A61P25/16
, A61P25/28
, A61P25/14
, A61P25/24
, A61P25/22
, A61P25/20
, A61P9/00
, A61P9/10
, A61P9/12
, A61P15/10
, A61P11/00
, A61P11/06
, A61P11/02
, A61P37/08
, A61P37/06
, A61P29/00
, A61P43/00 105
Fターム (33件):
4C050AA01
, 4C050BB05
, 4C050CC05
, 4C050CC08
, 4C050DD02
, 4C050EE05
, 4C050FF02
, 4C050GG03
, 4C050HH01
, 4C050HH04
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA01
, 4C086ZA02
, 4C086ZA05
, 4C086ZA12
, 4C086ZA15
, 4C086ZA16
, 4C086ZA34
, 4C086ZA36
, 4C086ZA39
, 4C086ZA42
, 4C086ZA59
, 4C086ZA81
, 4C086ZB02
, 4C086ZB11
, 4C086ZB13
, 4C086ZB21
引用特許:
引用文献:
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