特許
J-GLOBAL ID:200903006582170863

テロメラーゼ阻害剤

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 浅村 皓 (外3名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-015209
公開番号(公開出願番号):特開2003-212894
出願日: 2002年01月24日
公開日(公表日): 2003年07月30日
要約:
【要約】【課題】 テロメラーゼ阻害活性を有する新たなペプチドを提供することを目的とする。【解決手段】 アクリジン骨格を有する基、アントラキノン骨格を有する基、アントラセン骨格を有する基などのインターカレータ基が置換されたα-アミノ酸残基を含むペプチドは、テロメアDNAのグアニジン配列が形成する4本鎖構造に強力に結合し4本鎖構造を安定化させることができ、強力なテロメラーゼ阻害剤となり得る。従って、テロメラーゼ活性が亢進した過剰増殖細胞で見出される過剰増殖性疾患、例えば、がん、乾癬、マルファン症候群などの有効な治療剤として用いることができる。また研究用の試薬として用いることもできる。
請求項(抜粋):
インターカレータ基置換α-アミノ酸残基を含むペプチドであって下記式Iで表されるペプチド、そのN末端もしくはC末端が置換されたその誘導体またはそれらの塩。【化1】(式中、Xはインターカレータ基を表し、Yはα-アミノ酸を構成する2価の基を表し、Zはα-アミノ酸を構成する1価の基を表し、nは0、1、2、3、4または5を表す)
IPC (5件):
C07K 7/06 ,  A61K 38/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111
FI (5件):
C07K 7/06 ,  A61P 17/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  A61K 37/02
Fターム (22件):
4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA32 ,  4C084CA59 ,  4C084DC32 ,  4C084MA35 ,  4C084MA52 ,  4C084MA55 ,  4C084MA66 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZC201 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA15 ,  4H045BA51 ,  4H045DA55 ,  4H045EA22 ,  4H045EA28 ,  4H045FA33 ,  4H045GA40
引用文献:
審査官引用 (7件)
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