FGF受容体(FGFR)アゴニスト二量体化合物

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (6件)：川口義雄 , 小野誠 , 渡邉千尋 , 金山賢教 , 大崎勝真 , 坪倉道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-549908
公開番号（公開出願番号）：特表2009-523160
出願日： 2007年01月12日
公開日（公表日）： 2009年06月18日
要約：

一般式:M1-L-M2(M1及びM2(同一又は異なり得る。)は、それぞれ、互いに独立に、単量体単位Mを表し、並びにLはM1及びM2を共有結合するリンカー基を表し、前記単量体単位は以下の(I)に従う一般式Mに対応する。)に対応するFGF受容体アゴニスト化合物。調製方法及び治療的使用。

請求項（抜粋）：

式: M1-L-M2 (M1及びM2(同一又は異なり得る。)は、それぞれ、互いに独立に、単量体単位Mであり、並びにLは、M1及びM2を共有結合するリンカー基である。) に対応するFCF受容体アゴニスト化合物。

IPC (20件)：

C07D 519/00 , A61K 31/437 , A61P 43/00 , A61P 9/10 , A61P 9/00 , A61P 29/00 , A61P 25/02 , A61P 37/06 , A61P 3/06 , A61P 27/02 , A61P 19/08 , A61P 19/02 , A61P 17/14 , A61P 11/00 , A61K 31/496 , A61K 31/551 , A61K 31/444 , A61K 31/455 , A61P 17/02 , A61P 21/00

FI (21件)：

C07D519/00 311 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P43/00 111 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P37/06 , A61P3/06 , A61P27/02 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P17/14 , A61P11/00 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61K31/444 , A61K31/455 , A61P17/02 , A61P21/00

Fターム (22件)：

4C072MM02 , 4C072UU01 , 4C086AA01 , 4C086AA03 , 4C086CB05 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA08 , 4C086ZA20 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA39 , 4C086ZA40 , 4C086ZA45 , 4C086ZA59 , 4C086ZA92 , 4C086ZA96 , 4C086ZB02 , 4C086ZB08 , 4C086ZC33 , 4C086ZC41

引用特許：

審査官引用 (1件)

新規な1,2,3-置換インドリジン誘導体類、FGFsの阻害剤、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物
公報種別：公表公報出願番号：特願2003-582153 出願人：サノフィ-アベンティス

引用文献：

審査官引用 (2件)

Synthesis of new non-symmetrical substituted 7,7'-bisindolizines by the direct reaction of 4,4'-bipy
Making agonists of antagonists

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